(Indan-2-ylamino)phenylacetic acid methyl ester | 347186-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Indan-2-ylamino)phenylacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-2-phenylacetate
• CAS: 347186-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: AQSLREPIBYYKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Indan-2-ylamino)phenylacetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-[(2-indanyl)amino]phenylacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一类2-氨基3-羟基丙酰胺和2-氨基乙酰胺衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  几项研究表明，N-取代的氨基酸衍生物在体内表现出较弱的抗惊厥活性。在本研究中，已经合成了一系列与氨基乙酰胺结构相关的氨基酸酰胺，并研究了其抗惊厥活性。在研究的分子中，含有与氨基乙酰胺链（40、47和59）连接的双环（四氢萘基，茚满基）的分子是最有效的抗惊厥药（口服后ED50> 10，<100 mg / kg）在没有神经毒性作用的剂量下，最大程度地电击，双小分子和微毒素测试小鼠癫痫发作。总而言之，这些结果表明所描述的化合物是一类口服抗惊厥药。这些化合物部分阻断维拉替丁诱导的大鼠皮质突触小体流出的能力表明，它们的抗惊厥活性可能仅部分是与神经元电压依赖性钠通道相互作用的结果。一些最有效的化合物似乎值得进一步研究，以评估其在其他模型中的抗惊厥活性并阐明其潜在的作用机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.064
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 、 苯基甘氨酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Indan-2-ylamino)phenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类2-氨基3-羟基丙酰胺和2-氨基乙酰胺衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  几项研究表明，N-取代的氨基酸衍生物在体内表现出较弱的抗惊厥活性。在本研究中，已经合成了一系列与氨基乙酰胺结构相关的氨基酸酰胺，并研究了其抗惊厥活性。在研究的分子中，含有与氨基乙酰胺链（40、47和59）连接的双环（四氢萘基，茚满基）的分子是最有效的抗惊厥药（口服后ED50> 10，<100 mg / kg）在没有神经毒性作用的剂量下，最大程度地电击，双小分子和微毒素测试小鼠癫痫发作。总而言之，这些结果表明所描述的化合物是一类口服抗惊厥药。这些化合物部分阻断维拉替丁诱导的大鼠皮质突触小体流出的能力表明，它们的抗惊厥活性可能仅部分是与神经元电压依赖性钠通道相互作用的结果。一些最有效的化合物似乎值得进一步研究，以评估其在其他模型中的抗惊厥活性并阐明其潜在的作用机制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.064

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] METHODES ET COMPOSES DESTINES A INHIBER MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001046199A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
• Methods and compounds for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06743794B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物的MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用公式（I）化合物的有效量。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1250340A1

  公开（公告）日：2002-10-23