1,7-di((2-pyridin-2-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1192153-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,7-di((2-pyridin-2-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1,7-bis((pyridin-2-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1,7-bis(2'-pyridylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；Cpy2；trans-dipyridylmethylcyclen；1,7-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane；1,7-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 1192153-36-8
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆
• 分子量: 354.498
• InChiKey: CMTBRCGGQVENHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-di((2-pyridin-2-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (H6Cpy2)*6Cl
  参考文献：
  名称：

  反式-甲基吡啶循环素与交叉桥式反式-甲基吡啶循环素。合成，酸碱和金属络合研究（金属= Co 2 +，Cu 2+和Zn 2+）†

  摘要：

  跨桥CRn 2 {4,10-双（（吡啶-2-基）甲基）-1,4,7,10-四氮杂双环[5.5.2]十四烷}的合成，先前的约束类似物描述反甲基吡啶报告了cyclen Cpy 2。额外的乙烯桥赋予CRpy 2质子海绵类型的行为，这已通过NMR和电势研究进行了探索。已经合成了过渡金属配合物（通过两个配体与Co 2 +，Cu 2+和Zn 2+的络合）并在溶液和固态下进行了表征。[CoCpy 2 ] 2 +，[CuCpy 2 ] 2+和[ZnCpy 2 ] 2+的单晶X射线结构确定复合物。使用电位滴定数据确定复合物（包括交叉桥衍生物的复合物）的稳定性常数，并通过分光光度法评估[CuCRpy 2 ] 2+复合物在酸性介质中的动力学惰性（半衰期值）。与相关的非桥联配体相比，交叉桥联配体的预组织结构对络合施加了额外的应变，从而导致复合物具有较小的热力学稳定性。涉及循环伏安法的电化学研究强调了乙烯跨桥对过渡金属配合物的氧化还原特性的重要性。

  DOI：

  10.1039/c0dt01191f
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,7-di((2-pyridin-2-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  反式-甲基吡啶循环素与交叉桥式反式-甲基吡啶循环素。合成，酸碱和金属络合研究（金属= Co 2 +，Cu 2+和Zn 2+）†

  摘要：

  跨桥CRn 2 {4,10-双（（吡啶-2-基）甲基）-1,4,7,10-四氮杂双环[5.5.2]十四烷}的合成，先前的约束类似物描述反甲基吡啶报告了cyclen Cpy 2。额外的乙烯桥赋予CRpy 2质子海绵类型的行为，这已通过NMR和电势研究进行了探索。已经合成了过渡金属配合物（通过两个配体与Co 2 +，Cu 2+和Zn 2+的络合）并在溶液和固态下进行了表征。[CoCpy 2 ] 2 +，[CuCpy 2 ] 2+和[ZnCpy 2 ] 2+的单晶X射线结构确定复合物。使用电位滴定数据确定复合物（包括交叉桥衍生物的复合物）的稳定性常数，并通过分光光度法评估[CuCRpy 2 ] 2+复合物在酸性介质中的动力学惰性（半衰期值）。与相关的非桥联配体相比，交叉桥联配体的预组织结构对络合施加了额外的应变，从而导致复合物具有较小的热力学稳定性。涉及循环伏安法的电化学研究强调了乙烯跨桥对过渡金属配合物的氧化还原特性的重要性。

  DOI：

  10.1039/c0dt01191f

文献信息

• Macrocyclic complexes, their process of preparation and use as PET imaging agents
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：US10351539B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention concerns compounds of formula (I): their process of preparation and compositions thereof. The present invention also concerns their use as diagnostic agent in PET imaging.

  本发明涉及式（I）化合物：其制备工艺及其组合物。本发明还涉及它们在 PET 成像中作为诊断剂的用途。
• Macrocycle-Based Spin-Crossover Materials
  作者：Fatima El Hajj、Ghania Sebki、Véronique Patinec、Mathieu Marchivie、Smail Triki、Henri Handel、Said Yefsah、Raphaël Tripier、Carlos J. Gómez-García、Eugenio Coronado

  DOI：10.1021/ic9012476

  日期：2009.11.2

  New iron(II) complexes of formula [Fe(L1)](BF4)(2) (1) and [Fe(L-2)](B-4)(2)center dot H2O (2) L1 = 1,7-bis(2'-pyridylmethyl)-1,4,7,10 0-tetraazacyclododecane; L2 = 1,9-bis(2'-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) have been synthesized and characterized by infrared spectroscopy, variable-temperature single-crystal X-ray diffraction, and variable-temperature magnetic susceptibility measurements. The crystal structure determinations of 1 and 2 reveal in both cases discrete iron(II) monomeric structures in which the two functionalized tetraazamacrocycles (L1 and L2) act as hexadentate ligands; the iron(II) ions are coordinated with six nitrogen atoms: four from the macrocycle and two from two pyridine groups occupying two cis positions around the metal ion. In 1, the N-Fe-N bond angles indicate that the Fe(II) ion adopts an unusual distorted trigonal prismatic geometry. In agreement with the observed paramagnetic behavior, the average of the six Fe-N distances at 293 K (2.218(6) angstrom) and at 90 K (2.209(2) angstrom) correspond well with distances observed for high-spin (HS) Fe(II) complexes with a coordination index of 6. For 2, the Fe(II) ion adopts a distorted octahedral geometry for which the six Fe-N distances (average 2.197(4) angstrom) at room temperature are in the range expected for HS Fe(II) complexes. The crystal structure solved at 90 K showed a strong modification of the iron coordination sphere, suggesting the presence of a spin-crossover transition from HS to low son (LS). Surprisingly, the averaged Fe-N value (2.077(4) angstrom) at this temperature is not in agreement with the magnetic measurements since the chi(m) product versus T showed a full LS state at 90 K. This may be explained by the presence of important distortions arising from the macrocycle constraints. To understand how the crystal and the lattice parameters were affected by the magnetic transition, the temperature dependence of the lattice parameters of 2 was determined in the range 293-90 K: the a and b parameters show essentially linear and gradual decreases, while the c and beta parameters show dramatic decreases nearly similar to that observed in the magnetic behavior.
• MACROCYCLIC COMPLEXES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND USE AS PET IMAGING AGENTS
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3177598B1

  公开（公告）日：2019-08-28
• [EN] MACROCYCLIC COMPLEXES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND USE AS PET IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPLEXES MACROCYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS D'IMAGERIE TEP
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2016016272A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention concerns compounds of formula (I):their process of preparation and compositions thereof. The present invention also concerns their use as diagnostic agent in PET imaging.
• trans-Methylpyridine cyclen versus cross-bridged trans-methylpyridine cyclen. Synthesis, acid–base and metal complexation studies (metal = Co2+, Cu2+, and Zn2+)
  作者：Nicolas Bernier、Judite Costa、Rita Delgado、Vítor Félix、Guy Royal、Raphaël Tripier

  DOI：10.1039/c0dt01191f

  日期：——

  Cu2+ and Zn2+) and characterized in solution and in the solid state. The single crystal X-ray structures of [CoCpy2]2+, [CuCpy2]2+ and [ZnCpy2]2+ complexes were determined. Stability constants of the complexes, including those of the cross-bridged derivative, were determined using potentiometric titration data and the kinetic inertness of the [CuCRpy2]2+ complex in an acidic medium (half-life values)

  跨桥CRn 2 4,10-双（（吡啶-2-基）甲基）-1,4,7,10-四氮杂双环[5.5.2]十四烷}的合成，先前的约束类似物描述反甲基吡啶报告了cyclen Cpy 2。额外的乙烯桥赋予CRpy 2质子海绵类型的行为，这已通过NMR和电势研究进行了探索。已经合成了过渡金属配合物（通过两个配体与Co 2 +，Cu 2+和Zn 2+的络合）并在溶液和固态下进行了表征。[CoCpy 2 ] 2 +，[CuCpy 2 ] 2+和[ZnCpy 2 ] 2+的单晶X射线结构确定复合物。使用电位滴定数据确定复合物（包括交叉桥衍生物的复合物）的稳定性常数，并通过分光光度法评估[CuCRpy 2 ] 2+复合物在酸性介质中的动力学惰性（半衰期值）。与相关的非桥联配体相比，交叉桥联配体的预组织结构对络合施加了额外的应变，从而导致复合物具有较小的热力学稳定性。涉及循环伏安法的电化学研究强调了乙烯跨桥对过渡金属配合物的氧化还原特性的重要性。