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6-chloro-2-methyl-3-nitroaniline | 39053-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-methyl-3-nitroaniline
英文别名
6-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzenamine
6-chloro-2-methyl-3-nitroaniline化学式
CAS
39053-31-1
化学式
C7H7ClN2O2
mdl
——
分子量
186.598
InChiKey
GULXHUTYDYDBAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151.5 °C
  • 沸点:
    319.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴苯甲酸钾6-chloro-2-methyl-3-nitroanilineN-乙基吗啉 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(6-Chloro-2-methyl-3-nitroanilino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Kaltenbronn; Scherrer; Short, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4 A, p. 621 - 627
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-Chloro-4-nitro-1,3-dihydro-benzo[c]isothiazole 2,2-dioxide 在 氢气 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 6-chloro-2-methyl-3-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    GC / MS系统进样器中氮杂邻二甲苯的生成和反应
    摘要:
    2,1-苯并噻唑啉2,2-二氧化氮(苯并舒马坦)的硝基衍生物经过热消除二氧化硫,生成非常活泼的,不可分离的偶氮-邻二甲苯基。发现该反应可在气相色谱仪的进样器中于300 – 350°C进行,并且形成的氮杂邻二甲苯基可被添加到注入溶液中的适当试剂截留。在初步实验中,将氮杂邻二甲苯与亲二烯体(丙烯酸甲酯,马来酸二甲酯,乙酸乙烯酯,N-苯基马来酰亚胺等),形成[4 + 2]环加成反应产物,并与亲核试剂(醇,胺)形成适当的加合物。在没有捕获试剂的情况下,形成了氮杂邻二甲苯的二聚体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02404-y
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文献信息

  • MESYLATE SALT FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR
    申请人:LI Zhibin
    公开号:US20130261134A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    This invention relates to novel mesylate salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in methods for the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection:
    这项发明涉及以下化合物(1)的新型甲磺酸盐形式,以及其制备方法、药物组合物及其在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染方法中的应用。
  • ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUB-POPULATION
    申请人:MENSA Federico
    公开号:US20130261050A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient having compensated liver disease.
    本发明涉及治疗组合物,包括(a)本文描述的化合物(1)或其药用盐,(b)本文描述的化合物(2)或其药用盐,以及可选地(c)利巴韦林,并且使用这种治疗组合物治疗患有代偿性肝病的患者的HCV感染或缓解其一种或多种症状的方法。
  • [EN] SOLID STATE FORMS OF A POTENT HCV INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR PUISSANT DU VHC
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012044520A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    This invention relates to novel sodium salt forms of the following Compound (1), and methods for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment of Hepatitis C Viral (HCV) infection.
    本发明涉及以下化合物(1)的新型钠盐形式,以及其制备方法、药物组合物以及在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。
  • [EN] ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUBGENOTYPE POPULATIONS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ORALE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VHC DANS DES POPULATIONS DE SOUS-GÉNOTYPES DE PATIENTS SPÉCIFIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013147749A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient that has genetic variations located near the IL28B gene, including SNP rs 12979860 with a CC or non-CC genotype and SNP rs 8099917 with a TT or non-TT genotype.
    本发明涉及治疗组合物,包括(a)本文描述的化合物(1)或其药学上可接受的盐,(b)本文描述的化合物(2)或其药学上可接受的盐,以及可选地(c)利巴韦林,并且使用这种治疗组合物治疗丙型肝炎病毒感染或减轻患有位于IL28B基因附近的遗传变异的患者的一个或多个症状,包括SNP rs 12979860具有CC或非CC基因型和SNP rs 8099917具有TT或非TT基因型。
  • [EN] ORAL COMBINATION THERAPY FOR TREATING HCV INFECTION IN SPECIFIC PATIENT SUB-POPULATION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ORALE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VHC DANS UNE SOUS-POPULATION DE PATIENTS SPÉCIFIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013147750A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to therapeutic combinations comprising (a) Compound (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, (b) Compound (2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as herein described, and optionally (c) ribavirin, and methods of using such therapeutic combinations for treating HCV infection or alleviating one or more symptoms thereof in a patient having compensated liver disease.
    本发明涉及治疗组合物,包括(a)如本文所述的化合物(1)或其药用盐,(b)如本文所述的化合物(2)或其药用盐,以及可选的(c)利巴韦林,并且使用这种治疗组合物用于治疗丙型肝炎感染或减轻合并肝脏疾病患者的一种或多种症状的方法。
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