[13-(2,5-Ditert-butylphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]methanesulfonic acid | 1160694-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [13-(2,5-Ditert-butylphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]methanesulfonic acid
• 英文别名: [13-(2,5-ditert-butylphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]methanesulfonic acid
• CAS: 1160694-10-9
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 548.617
• InChiKey: WSUKTVJPWTXDJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13-(2,5-Ditert-butylphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]methanesulfonic acid 、 四甲基氢氧化铵 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Young, Elizabeth R.; Rosenthal, Joel; Hodgkiss, Justin M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7678 - 7684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲磺酸 、 N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboximide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到[13-(2,5-Ditert-butylphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Young, Elizabeth R.; Rosenthal, Joel; Hodgkiss, Justin M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7678 - 7684

  摘要：

  DOI：