1-(4-bromo-phenyl)-3-ethyl-thiourea | 61449-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-3-ethyl-thiourea
• 英文别名: N-ethyl-N'-(4-bromo-phenyl)-thiourea；N-Aethyl-N'-(4-brom-phenyl)-thioharnstoff；N-(4-bromophenyl)-N'-ethylthiourea；1-(4-Bromophenyl)-3-ethylthiourea
• CAS: 61449-57-8
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂S
• mdl: MFCD02940761
• 分子量: 259.17
• InChiKey: QFHYYURUMNLDOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-3-ethyl-thiourea 在 1-[4-(diacetoxyiodo)benzyl]-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,4-diethyl-3,5-bis(4-bromophenylimino)-1,2,4-thiadiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Qian, Weixing; Jin, Erlei; Bao, Weiliang, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 613 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-3-ethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS QUI POTENTIALISENT LE RÉCEPTEUR AMPA ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4和X如描述中所定义。还公开了制备方法、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如在治疗由谷氨酸受体功能减少或失衡介导的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。

  公开号：

  WO2009053448A1

文献信息

• Studies on 1,2,4-Thiadiazolidine Derivatives. I. The Synthesis and Structural Determination of 2,4-Disubstituted 3,5-Disubstituted Imino-1,2,4-thiadiazolidines
  作者：Takeshi Kinoshita、Sadao Sato、Chihiro Tamura

  DOI：10.1246/bcsj.49.2236

  日期：1976.8

  The reaction of symmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR, with benzoyl peroxide (BPO) gave only one isomer of 2,4-disubstituted 3,5-disubstituted imino-1,2,4-thiadiazolidines, and that of nonsymmetrical thiourea derivatives, RNHCSNHR′, with BPO yielded a mixture of some of the possible isomeric derivatives. The structures of these compounds were determined by means of NMR, mass spectra, and X-ray

  对称硫脲衍生物 RNHCSNHR 与过氧化苯甲酰 (BPO) 的反应仅产生 2,4-二取代 3,5-二取代亚氨基-1,2,4-噻二唑烷的一种异构体，以及非对称硫脲衍生物 RNHCSNHR' 的异构体，与 BPO 产生一些可能的异构衍生物的混合物。这些化合物的结构是通过核磁共振、质谱和 X 射线分析确定的。讨论了噻二唑烷环周围基团的空间效应和一些反应机理。
• Hunter, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 129 Anm., 138
  作者：Hunter

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/122241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Alkyl Derivatives of the Mono Substituted Thiazolidones. I
  作者：F. B. Dains、Floyd Eberly

  DOI：10.1021/ja01336a072

  日期：1933.9
• Aliazam; Hunter; Khan, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 709
  作者：Aliazam、Hunter、Khan

  DOI：——

  日期：——