4-Nitro-2,5-diethoxy-brombenzen | 74127-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-2,5-diethoxy-brombenzen
• 英文别名: 1-Bromo-2,5-diethoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 74127-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₄
• 分子量: 290.114
• InChiKey: IYEYVENLOJDTII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  374.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-Nitro-2,5-diethoxy-brombenzen 反应 5.0h， 以72%的产率得到4-(2,5-二乙氧基-4-硝基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Mustroph, H.; Haessner, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 661 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二乙氧基-4-硝基苯胺 以66%的产率得到4-Nitro-2,5-diethoxy-brombenzen
  参考文献：
  名称：

  Mustroph, H.; Haessner, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 661 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-Oxethylsulfonyl-2-amino-phenol(-ethern)
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0146007A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  Verfahren zur Herstellung von 5-Oxethylsulfonyl-2-aminophenol(-ethern) der Formel (I) worin R ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl-C1-C4-Gruppe und R, ein Wasserstoffatom oder eine Alkyl- oder Alkoxygruppe von jeweils 1-4 Kohlenstoffatomen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man 5-Chlor-(oder Brom)-2-nitrophenole oder deren Alkylether der Formel (II) in welcher R und R, die vorstehend genannten Bedeutungen haben und X ein Chlor- oder Bromatom bedeutet, mit Thioglykol zu 2-Nitrophenol(-ether)-5-oxethylsulfiden der Formel (III) worin R und R, die vorstehend genannten Bedeutungen haben, kondensiert, diese zu 5-Oxethylsulfonyl-2-nitrophenol(-ethern) oxidiert und letztere zu den Verbindungen der genannten Formel (I) reduziert.

  一种制备式(I)的 5-氧乙基磺酰基-2-氨基苯酚（醚）的工艺 其中 R 是氢原子或烷基-C1-C4 基团，R 是氢原子或各具有 1-4 个碳原子的烷基或 烷氧基，其特征在于式（II）的 5-氯（或溴）-2-硝基苯酚或其烷基醚 其中 R 和 R 具有上述含义，X 表示氯原子或溴原子，与硫代乙二醇反应生成式（III）的 2-硝基苯酚（-醚）-5-氧乙基硫化物 其中 R 和 R 具有上述含义，它们被氧化成 5-氧乙基磺酰基-2-硝基苯酚（-醚），后者被还原成 2-硝基苯酚（-醚）的化合物。 后者被还原成上述式 (I) 的化合物。
• ——
  作者：CATO XIROTSUGU、 SUGAVARA SYUNGO

  DOI：——

  日期：——
• MUSTROPH, H.;HAESSNER, R., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N 4, C. 661-664
  作者：MUSTROPH, H.、HAESSNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4613704A
  申请人：——

  公开号：US4613704A

  公开（公告）日：1986-09-23
• Mustroph, H.; Haessner, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 661 - 664
  作者：Mustroph, H.、Haessner, R.

  DOI：——

  日期：——