1,2,3,4-tetraacetoxy-benzene | 16276-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetraacetoxy-benzene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetraacetoxy-benzol；Apionoltetraacetat；1,2,3,4-Tetraacetoxybenzol；(2,3,4-Triacetyloxyphenyl) acetate
• CAS: 16276-07-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₈
• 分子量: 310.26
• InChiKey: SZBOYRJLWGMACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 盐酸 、 四氧化锇 、 sodium perchlorate 作用下， 生成 1,2,3,4-tetraacetoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  198. 1：2：3：4-四羟基苯的衍生物。第六部分 氯酸钠对喹诺酮的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001092

文献信息

• Zur Kenntnis von 1,2,3,4-Tetraoxybenzolderivaten
  作者：Fritz Wessely、Franz Lechner

  DOI：10.1007/bf01538561

  日期：1932.12
• An expeditious chemo-enzymatic route from glucose to catechol by the use of 2-deoxy-scyllo-inosose synthase
  作者：Katsumi Kakinuma、Eriko Nango、Fumitaka Kudo、Yoshitaka Matsushima、Tadashi Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00064-2

  日期：2000.3

  A potential two-step process to catechol from D-glucose comprising one-pot incubation of D-glucose with recombinant 2-deoxy-scyllo-inosose synthase (BtrC) and hexokinase, together with chemical reductive dehydration of the resulting 2-deoxy-scyllo-inosose with HI, was developed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• THE EFFECT OF SUBSTITUENTS IN THE FORMATION AND REACTIONS OF CERTAIN ETHERS¹
  作者：L. Charles Raiford、James C. Colbert

  DOI：10.1021/ja01421a022

  日期：1926.10
• Einhorn; Cobliner; Pfeiffer, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 120
  作者：Einhorn、Cobliner、Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• 198. Derivatives of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroxybenzene. Part VI. The oxidation of quinol with sodium chlorate
  作者：Wilson Baker、I. Munk

  DOI：10.1039/jr9400001092

  日期：——