3-((4-溴苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯 | 79612-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-((4-溴苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-[(4-bromophenyl)amino]-3-oxopropanoate
• 英文别名: 3-(4-Bromoanilino)-3-oxopropanoic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-bromoanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 79612-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: MPHRJJDVELSFQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-溴苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Ethoxycarbonyl-2-(4-bromphenyl-carbamoyl)-dithioessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Rudorf, W.-D.; Koch, K.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 637 - 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 丙二酸二乙酯 生成 3-((4-溴苯基)氨基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯胺衍生物的合成和表征，作为小麦的潜在化学杂化剂（CHA）。

  摘要：

  通过部署化学杂交剂（CHA）诱导雄性不育在自花授粉作物（如小麦）的杂种育种中很重要，其中雄性和雌性器官都在同一朵花中。在较早的水稻研究工作的牵头下，合成了总共25种由丙二酸，乙酰乙酰苯胺和乙酰苯胺（包括卤代乙酰苯胺）组成的N-酰基苯胺，并将其筛选为三种小麦基因型的CHAs，即PBW 343，HD 2046。 ，以及2001-2002年冬季的1500 ppm HD 2733。通过将取代的苯胺与适当的二酯，酰氯或单酯缩合来合成在酰基和芳族结构域上具有变化的N-丙氨酸。经鉴定，在芳基环对位具有高电负性基团（例如F / Br）的测试化合物是最有效的CHAs，可引起更高的雄性不育性。N取代在侧链上的变化通常提供类似物，如4'-氟乙酰乙酰苯胺（7）和4'-氟丙二酸乙基苯酯（1），它们分别在PBW 343中引起89.12和84.66％的雄性不育。侧链中氯原子数目的增加导致三氯乙酰苯胺的4'-氟（23）和

  DOI：

  10.1021/jf061390x

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒(HCV) NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的应用。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090181983A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, R 3 and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A，B，R3和R11如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶，因子Xa，因子XIa，因子IXa，因子VIIa和/或血浆卡利肯。具体而言，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肯的双重抑制剂化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Copper-Catalyzed Direct Carbonylation of Carbenes toward the Synthesis of Propanedioic Acid Derivatives
  作者：Hefei Yang、Zhi-Peng Bao、Le-Cheng Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00506

  日期：2023.3.24

  Carbenes are highly active reaction intermediates, which can be used as reaction precursors to modify organisms, drugs, and material molecules. In this work, we realized a new cheap metal-catalyzed carbonylation of carbene to give propanedioic acid derivatives. With copper salt as the catalyst, synthetically important malonates and related compounds were produced in good yields under mild reaction

  卡宾是高活性的反应中间体，可作为反应前体对生物体、药物和材料分子进行修饰。在这项工作中，我们实现了一种新的廉价金属催化的卡宾羰基化反应，得到丙二酸衍生物。以铜盐为催化剂，在温和的反应条件下以良好的产率生产了具有重要合成意义的丙二酸酯和相关化合物。
• Palladium-catalyzed directly carbonylative synthesis of fluoro-substituted malonates from (fluoro)bromoacetates
  作者：Zhi-Peng Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115383

  日期：2024.3

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