2-(2-oxo-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)-N-pyridin-2-ylacetamide | 741702-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 741702-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S₄
• 分子量: 342.488
• InChiKey: MTTWETHMQDFZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-乙撑二硫代-1,3-二硫酚-2-酮 、 2-(2-oxo-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)-N-pyridin-2-ylacetamide 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以36%的产率得到2-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl]-N-pyridin-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有羧酸酯和酰胺官能团的BEDT-TTF衍生物的合成

  摘要：

  报道了带有侧链羧酸酯和酰胺基的BETT-TTF衍生物的合成路线。由乙烯乙酸分五步制备ET-乙酸甲酯。在最终偶联反应之前，通过混合酸酐法在合成初期安装酰胺基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.176
• 作为产物：
  描述：

  (2-thioxo-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)acetic acid 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-oxo-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-yl)-N-pyridin-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有羧酸酯和酰胺官能团的BEDT-TTF衍生物的合成

  摘要：

  报道了带有侧链羧酸酯和酰胺基的BETT-TTF衍生物的合成路线。由乙烯乙酸分五步制备ET-乙酸甲酯。在最终偶联反应之前，通过混合酸酐法在合成初期安装酰胺基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.176

文献信息

• Synthesis of BEDT-TTF derivatives with carboxylic ester and amide functionalities
  作者：R.James Brown、Gemma Camarasa、Jon-Paul Griffiths、Peter Day、John D. Wallis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.176

  日期：2004.6

  Synthetic routes to BEDT-TTF derivatives bearing side chain carboxylic ester and amide groups are reported. Methyl ET-ethanoate was prepared in five steps from vinylacetic acid; amide groups were installed early in the synthesis by mixed anhydride methods before the final coupling reaction.

  报道了带有侧链羧酸酯和酰胺基的BETT-TTF衍生物的合成路线。由乙烯乙酸分五步制备ET-乙酸甲酯。在最终偶联反应之前，通过混合酸酐法在合成初期安装酰胺基。