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3-((二甲基氨基)甲基)-4-甲基苯胺 | 792187-36-1

中文名称
3-((二甲基氨基)甲基)-4-甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
3-((dimethylamino)methyl)-4-methylaniline
英文别名
3-dimethylaminomethyl-4-methylaniline;3-[(Dimethylamino)methyl]-4-methylaniline
3-((二甲基氨基)甲基)-4-甲基苯胺化学式
CAS
792187-36-1
化学式
C10H16N2
mdl
MFCD18800943
分子量
164.25
InChiKey
QBULFXIEIOPAEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:68dbcbecef96265bca90ccaf414e8aa5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((二甲基氨基)甲基)-4-甲基苯胺 、 1-(4-((2-chloropyrimidin-4-yl) (methyl)amino)phenyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea 在 盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到1-(4-((2-((3-((dimethylamino)methyl)-4-methylphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)(methyl)amino)phenyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
    [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新杂环化合物,这些化合物能抑制坏死性凋亡,并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。
    公开号:
    WO2016127213A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-5-硝基苯甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 硼烷氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-((二甲基氨基)甲基)-4-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
    [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新杂环化合物,这些化合物能抑制坏死性凋亡,并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。
    公开号:
    WO2016127213A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040526A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义;其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
  • Quinazoline derivatives for use against cancer
    申请人:Ple Patrick
    公开号:US20090036474A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, X 1 , R 6 , r and R 7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药,其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7中的每一个具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
  • QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Jung Frederic Henri
    公开号:US20090076074A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐,其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本说明书中定义的任何含义;制备它们的过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
  • WO2007/99326
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NON-PEPTIDE GnRH AGENTS
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1068178A1
    公开(公告)日:2001-01-17
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