7-hydroxy-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one | 83805-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-8-iodo-6-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one；7-hydroxy-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one；7-hydroxy-8-iodo-5-methoxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 83805-64-5
• 化学式: C₁₁H₉IO₄
• 分子量: 332.095
• InChiKey: OJPAOZGLBALOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 O-methylspatheliachromen
  参考文献：
  名称：

  线性 2-甲基吡喃色酮的便捷合成

  摘要：

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2649
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1,3-butanedione 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 碘 、 过碘酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-hydroxy-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  线性 2-甲基吡喃色酮的便捷合成

  摘要：

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2649

文献信息

• Synthesis of schumanniophytine and isoschumanniophytine
  作者：T. Ross Kelly、Min H. Kim

  DOI：10.1021/jo00031a049

  日期：1992.2
• A Convenient Synthesis of Linear 2-Methylpyranochromones
  作者：Vinod Kumar Ahluwalia、Anjula Jain、Ranjna Gupta

  DOI：10.1246/bcsj.55.2649

  日期：1982.8

  hyl-4H-1-benzopyran-4-one with iodine followed by thermal cyclization. The linear pyranochromones 2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-6-one and 8 are also synthesized starting with the easily available appropriate 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ols following the steps of Claisen condensation with ethyl acetate, cyclization with ethanolic sulfuric acid followed by dehydrogenation

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2