Alloptaeroxylin methyl ether | 35930-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Alloptaeroxylin methyl ether
• 英文别名: Alloptaeroxylinmethylether；2-methylalloptaeroxylin；O-methylalloptaeroxylin；O-methylallopteroxylin；perforatin A；5-methoxy-2,8,8-trimethyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one；5-O-Methylalloptaeroxylin；5-methoxy-2,8,8-trimethylpyrano[2,3-h]chromen-4-one
• CAS: 35930-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: KADZFFQFRJPWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  435.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alloptaeroxylin methyl ether 在 三氯化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到alloptaeroxylin
  参考文献：
  名称：

  Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 768 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-1,3-butanedione 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 过碘酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 Alloptaeroxylin methyl ether
  参考文献：
  名称：

  线性 2-甲基吡喃色酮的便捷合成

  摘要：

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2649

文献信息

• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 168 - 170
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 570 - 571
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• RAJENDRA, PRASAD K. J.;RUKMANI, IYER C. S.;IYER, P. R., INDIAN J. CHEM., B, 28,(1989) N, C. 768-770
  作者：RAJENDRA, PRASAD K. J.、RUKMANI, IYER C. S.、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD, K. J. R.;IYER, M. C. S. R.;IYER, P. R., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 168-170
  作者：PRASAD, K. J. R.、IYER, M. C. S. R.、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Epe, Bernd; Oelbermann, Ulrike; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 757 - 773
  作者：Epe, Bernd、Oelbermann, Ulrike、Mondon, Albert

  DOI：——

  日期：——