N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(6-(methylsulfonamidomethyl)pyridin-3-yl)phenyl)propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1454904-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(6-(methylsulfonamidomethyl)pyridin-3-yl)phenyl)propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-[4-[6-(methanesulfonamidomethyl)pyridin-3-yl]phenyl]propan-2-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1454904-95-0
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₄S
• 分子量: 421.493
• InChiKey: LQKRXYHEYJOUEX-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-tert-butyl 4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(6-(methylsulfonamidomethyl)pyridin-3-yl)phenyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(6-(methylsulfonamidomethyl)pyridin-3-yl)phenyl)propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• US9073894B2
  申请人：——

  公开号：US9073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9340564B2
  申请人：——

  公开号：US9340564B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9428528B2
  申请人：——

  公开号：US9428528B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20130237502A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。