(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-pyrrolidin-2-ylideneamine | 1370281-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4,6-difluorophenyl)-pyrrolidin-2-ylideneamine
• 英文别名: N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-amine
• CAS: 1370281-23-4
• 化学式: C₁₀H₉BrF₂N₂
• mdl: MFCD21641188
• 分子量: 275.096
• InChiKey: MYXTTYZEZIHIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,6-difluorophenyl)-pyrrolidin-2-ylideneamine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到5,7-difluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过am环合反应合成苯并咪唑

  摘要：

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.027
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2-溴-4,6-二氟苯胺 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-bromo-4,6-difluorophenyl)-pyrrolidin-2-ylideneamine 、 (2-bromo-4,6-difluorophenyl)-pyrrolidin-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  通过am环合反应合成苯并咪唑

  摘要：

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.027

文献信息

• Synthesis of annulated benzimidazoles via amidine cyclization
  作者：Kostiantyn Liubchak、Kostiantyn Nazarenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.027

  日期：2012.4

  Structurally diverse annulated benzimidazoles were synthesized via two copper(I)-catalyzed cyclocondensation reactions. In the first case the title compounds were prepared from lactams and o-bromoaniline. An alternative route consisted of an intramolecular cyclization of o-bromoarylamidines.

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。