3-(1,2-恶唑-5-基)吡啶 | 102189-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,2-恶唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 5-(3-pyridyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(5-isoxazolyl)-pyridine；5-(Pyridin-3-yl)isoxazole；5-pyridin-3-yl-1,2-oxazole
• CAS: 102189-83-3
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: GEZQSKBSGAYBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 3-乙酰基吡啶 、 3-(1,2-恶唑-5-基)吡啶 、 sodium tetrahydroborate 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(5-Isoxazolyl)-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine oxalate
  参考文献：
  名称：

  3-substituted and optionally 1-substituted azacyclic or azabicyclic

  摘要：

  从所述组中选择的螺环化合物，其中R.sup.1为H或C.sub.1-6-烷基，R.sup.3为##STR2##其中R'为C.sub.3-8-烷基、环丙基、C.sub.4-8-环烷基、苄基（可能被取代）或C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.1-4-烷基，R"为H或C.sub.1-8-烷基或C.sub.1-6-烷氧基或C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.1-4-烷基或芳基，R'"为H或C.sub.1-6-烷基或C.sub.4-8-环烷基；R.sup.4为H、C.sub.1-8-烷基或Cl；和##STR3##条件是R.sup.3不是##STR4##其中R'为C.sub.3-8-烷基、环丙基或C.sub.1-3-烷氧甲基，并且条件是R.sup.3不是--CH.dbd.N--OR'"，其中R'"为H或C.sub.1-6-烷基，当公式I的化合物为##STR5##以及其与药学上可接受的酸盐。这些新化合物可用于改善哺乳动物前脑和海马的认知功能，并且可用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05262427A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到3-(1,2-恶唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives

  摘要：

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.243

文献信息

• Biaromatic compound activators of PPARy-type receptors
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT S.N.C.

  公开号：US20040039038A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to novel biaromatic compounds which correspond to the general formula (I) below: 1 and also to the method for preparing them and their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or alternatively in cosmetic compositions.

  这项发明涉及与下面的一般公式（I）相对应的新型双芳香化合物：1，以及制备它们的方法和它们在用于人类或兽医医学（在皮肤病学领域，以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病）的药物组合物中的用途，或者在化妆品组合物中的用途。
• Pyridinylisoxazoles and their use as herbicides
  申请人：Almsick van Andreas

  公开号：US20050282707A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A description is given of pyridinylisoxazoles of the formula (I) or salts thereof. In this formula (I) Q is one of the radicals Q1, Q2 or Q3; R 1 , R 2 and R 3 are various radicals, and n is 0 to 2.

  给出了公式（I）或其盐的吡啶基异噁唑的描述。在此公式（I）中，Q是Q1，Q2或Q3中的一个基团; R1，R2和R3是不同的基团，n为0至2。
• [DE] PYRIDINYLISOXAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE<br/>[EN] PYRIDINYL-ISOXAZOLES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRIDINYLISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2005123726A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Pyridinylisoxazole und ihre Verwendung als Herbizide Es werden Pyridinylisoxazole der Formel (I) oder deren Salze beschrieben. In dieser allgemeinen Formel (I) bedeutet Q einen der Reste Q1, Q2 oder Q3; R1, R2 und R3 stehen für verschiedene Reste und n für 0 bis 2.

  Pyridinylisoxazole及其作为除草剂的使用被描述。这些化合物的通式为(I)，或其盐。在通式(I)中，Q表示Q1、Q2或Q3中的一个；R1、R2和R3分别代表不同的基团；n为0至2。
• 3-(5-isoxazolyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine useful for treating
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05356912A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Novel azacyclic compounds selected from the group consisting of ##STR1## wherein R.sup.1 is H or C.sub.1-6 -alkyl R.sup.3 is ##STR2## R" is H or C.sub.1-8 -alkyl or C.sub.1-6 -alkoxy or C.sub.1-4 -alkoxy-C.sub.1-4 -alkyl or aryl, and R.sup.4 is H, C.sub.1-8 -alkyl or Cl; and a salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid. The new compounds are useful in improving the cognitive functions of the forebrain and hippocampus of mammals, and are useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  从以下组中选择的新型氮杂环化合物，其中R.sup.1为H或C.sub.1-6-烷基，R.sup.3为##STR2## R"为H或C.sub.1-8-烷基或C.sub.1-6-烷氧基或C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.1-4-烷基或芳基，R.sup.4为H，C.sub.1-8-烷基或Cl;以及其与药学上可接受的酸的盐。这些新化合物有助于改善哺乳动物前脑和海马的认知功能，并可用于治疗阿尔茨海默病。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0160969A2

  公开（公告）日：1985-11-13

  A cephem compound of the formula: wherein R, is an optionally protected amino group; Q is a nitrogen atom or a C-R2 group; R2 is a hydrogen or halogen atom; R3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue which may be substituted; R4 is a hydrogen atom or a methoxy group; R5 is a nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which may be substituted; A denotes that further substituted or substituents may be present on the pyridine ring; n is 0 or 1 or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has an excellent antibacterial activity.

  式中的一种头孢氨苄化合物： 其中，R 是可选保护的氨基；Q 是氮原子或 C-R2 基团；R2 是氢原子或卤素原子；R3 是氢原子或可被取代的烃残基；R4 是氢原子或甲氧基；R5 是可被取代的含氮芳香杂环基团；A 表示吡啶环上可存在进一步取代或被取代基团；n 是 0 或 1 或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。