3-endo-aminobicyclo<3.2.1>octane-3-carboxylic acid | 81639-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-endo-aminobicyclo<3.2.1>octane-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-endo-aminobicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
• CAS: 81639-48-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: WJZYQLDYQNFZHI-SRSLHRDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<3.2.1>octane-3-spiro-5'-hydantoin 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-endo-aminobicyclo<3.2.1>octane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-氨基双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸的合成和运输应用。

  摘要：

  合成了异构体3-氨基双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸，并将其与广泛使用的（1R，2S，4S）-2-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸进行比较Ehrlich腹水肿瘤细胞和大鼠肝癌细胞系HTC的非Na +依赖性膜转运系统L。环系统中额外亚甲基的存在导致光学对称的氨基酸，其优点是产物没有异构体污染。因此，不需要光学分辨率来确保用于鉴定氨基酸转运系统的均质测试基质。双环通过其对已知系统特定氨基酸的细胞摄取的抑制作用而产生[3.2。]。1]辛烷氨基酸被证明比双环庚烷类似物在测试细胞的Na +依赖性氨基酸转运系统中更具反应性，并且与伴随的Na +依赖性系统没有明显的反应性。超过系统L的Na +独立氨基酸转运第二成分的存在的最新证据增加了固定各种可能具有歧视性的模型底物的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm00364a008

文献信息

• Synthesis and transport applications of 3-aminobicyclo[3,2,1]octane-3-carboxylic acids
  作者：Halvor N. Christensen、Mary E. Handlogten、Jaydutt V. Vadgama、Elena De la Cuesta、Paloma Ballesteros、Gregorio G. Trigo、Carmen Avendano

  DOI：10.1021/jm00364a008

  日期：1983.10

  symmetrical amino acid, with the advantages that the product is devoid of isomeric contamination. Hence, optical resolution is not necessary to secure a homogeneous test substrate for discrimination of amino acid transport systems. Through its inhibitory action on the cellular uptake of known system-specific amino acids, the bicyclo[3.2.1]octane amino acid proved more reactive than the bicycloheptane analogue

  合成了异构体3-氨基双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸，并将其与广泛使用的（1R，2S，4S）-2-氨基双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸进行比较Ehrlich腹水肿瘤细胞和大鼠肝癌细胞系HTC的非Na +依赖性膜转运系统L。环系统中额外亚甲基的存在导致光学对称的氨基酸，其优点是产物没有异构体污染。因此，不需要光学分辨率来确保用于鉴定氨基酸转运系统的均质测试基质。双环通过其对已知系统特定氨基酸的细胞摄取的抑制作用而产生[3.2。]。1]辛烷氨基酸被证明比双环庚烷类似物在测试细胞的Na +依赖性氨基酸转运系统中更具反应性，并且与伴随的Na +依赖性系统没有明显的反应性。超过系统L的Na +独立氨基酸转运第二成分的存在的最新证据增加了固定各种可能具有歧视性的模型底物的重要性。