3-(1,3-二氢苯并咪唑-2-亚基)吡啶-2-酮 | 842149-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(1,3-二氢苯并咪唑-2-亚基)吡啶-2-酮
• 英文名称: 3-[2(1H)-benzimidazolyl]pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one；3-(1H-1,3-benzimidazol-2-yl)-2(1H)-pyridinone；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 842149-97-7
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: MCWLTPVWCCSFBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >31.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 2,6-萘二羧酸 、 3-(1,3-二氢苯并咪唑-2-亚基)吡啶-2-酮 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到[Zn(3-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one)₂(NDC)₂]_n
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Fluorescence Properties of Two Metal-Organic Frameworks Based on a Benzimidazole-Derived Ligand

  摘要：

  在水热条件下合成了发光配合物[Cd(BIMP)2(NDC)2]n 和[Zn(BIMP)2(NDC)]n（其中 (3-BIMP) = 3-(1H-苯并咪唑-2-基)吡啶-2(1H)-酮，NDC = 2,6-萘二甲酸），并测定了它们的晶体结构。[Cd(BIMP)2(NDC)2]n呈现一维→二维→三维框架结构，而[Zn(BIMP)2(NDC)]n则具有三维多孔结构。在相同的激发能量（λex = 389 nm）下，[Zn(BIMP)2(NDC)]n 比游离的 3-BIMP 配体、NDC 配体和[Cd(BIMP)2(NDC)2]n 显示出更强的荧光发射。

  DOI：

  10.3184/174751918x15339085140792
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 8.0h， 以90.8%的产率得到3-(1,3-二氢苯并咪唑-2-亚基)吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  具有高荧光量子产率的苯并咪唑系列衍生物及其制备方法

  摘要：

  一种具有高荧光量子产率的苯并咪唑系列衍生物及其制备方法，具有下列通式结构：其中：R为?H、5ˊ?CH3、5ˊ,6ˊ?2CH3、5ˊ?Cl、5ˊ?F中的任意一种。该化合物的操作简便，安全，工艺路线短，反应速率快，产率高，无污染。最重要是本发明的苯并咪唑系列衍生物的荧光量子产率高，并且可以通过改变苯并咪唑苯环上的取代基，来调节此系列衍生物的荧光量子产率，使其荧光量子产率高达0.42～0.80，大大突破了此类化合物荧光量子产率0.25的限制。

  公开号：

  CN105820154A

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197055A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) ("Degrons"), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了结合到E3泛素连接酶（通常通过cereblon）的杂环化合物（“Degrons”），可以直接使用，也可以与靶向配体连接到选择的靶蛋白上，用于治疗目的，以及它们的使用方法、组合物以及制备方法。
• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020132561A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  This invention provides pharmaceutical protein degraders and E3 ubiquitin ligase binders for therapeutic applications as described further herein.

  这项发明提供了用于治疗应用的药用蛋白质降解剂和E3泛素连接酶结合物。
• [EN] N/O-LINKED DEGRONS AND DEGRONIMERS FOR PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONS ET DÉGRONIMÈRES À LIAISON N/O POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018237026A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  This invention provides Degronimers that have E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons) that can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation. The invention also provides Degrons that can be used to treat disorders mediated by cereblon or an Ikaros family protein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了具有E3泛素连接酶靶向基团（Degrons）的Degronimers，这些Degrons可以与已选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体相连接，以及它们的使用方法和组合物，以及它们的制备方法。该发明还提供了可用于治疗由cereblon或Ikaros家族蛋白介导的疾病的Degrons，以及其使用方法和组合物，以及其制备方法。