1-(4-nitro-phenyl)-3-m-tolyl-thiourea | 22937-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitro-phenyl)-3-m-tolyl-thiourea
• 英文别名: N-(4-nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-thiourea；N-(4-Nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-thioharnstoff；N-m-Tolyl-N'-p-nitrophenylthiocarbamid；1-(3-Methylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 22937-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: PWLSFTVVSCRINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-m-tolyl-thiourea 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-m-Tolyl-2,4-thiazolidindion
  参考文献：
  名称：

  Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 8, p. 734 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1-(4-nitro-phenyl)-3-m-tolyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  金属控制的硫代半脲酮的硫脲单元的阴离子结合趋势。

  摘要：

  齿状配体3（LH，2-甲酰基吡啶4-硫代半碳氮酮）与具有式[MII（LH）2] 2+的八面体几何形状的FeII和NiII 2：1配合物形成。X-射线衍射研究表明，在两种配合物中，配位的硫代半氨基甲酮的硫脲部分都暴露在外面，并易于与氧阴离子建立氢键合的叉叉酸酯相互作用。但是，在CHCl3溶液中的分光光度研究表明，只有碱性较差的NO3-离子才能够与硫脲亚基形成真正的氢键配合物，而所有其他研究过的阴离子（CH3COO-，NO2-，F-）均会引起去质子化。 NH片段。硫脲酸度的极大提高是基于硫原子与金属的配位相互作用，从而稳定了硫醇盐的形式，

  DOI：

  10.1002/chem.200800801

文献信息

• 46. Studies in the colour reactions of organic compounds. Part I. The colour reactions of arylthioureas
  作者：George Malcolm Dyson

  DOI：10.1039/jr9340000174

  日期：——
• Satchell, Derek P. N.; Satchell, Rosemary S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1415 - 1420
  作者：Satchell, Derek P. N.、Satchell, Rosemary S.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 8, p. 734 - 735
  作者：Singh

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Controlled Anion-Binding Tendencies of the Thiourea Unit of Thiosemicarbazones
  作者：Valeria Amendola、Massimo Boiocchi、Luigi Fabbrizzi、Lorenzo Mosca

  DOI：10.1002/chem.200800801

  日期：2008.10.29

  complexes the thiourea moieties of the coordinated thiosemicarbazones are exposed to the outside and are prone to establish hydrogen-bonding bifurcate interactions with oxoanions. However, spectrophotometric studies in CHCl3 solution have shown that only the poorly basic NO3 - ion is able to form authentic hydrogen-bond complexes with thiourea subunits, whereas all the other investigated anions (CH3COO-

  齿状配体3（LH，2-甲酰基吡啶4-硫代半碳氮酮）与具有式[MII（LH）2] 2+的八面体几何形状的FeII和NiII 2：1配合物形成。X-射线衍射研究表明，在两种配合物中，配位的硫代半氨基甲酮的硫脲部分都暴露在外面，并易于与氧阴离子建立氢键合的叉叉酸酯相互作用。但是，在CHCl3溶液中的分光光度研究表明，只有碱性较差的NO3-离子才能够与硫脲亚基形成真正的氢键配合物，而所有其他研究过的阴离子（CH3COO-，NO2-，F-）均会引起去质子化。 NH片段。硫脲酸度的极大提高是基于硫原子与金属的配位相互作用，从而稳定了硫醇盐的形式，