2-chloro-4-vinylpyridine | 1416147-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-vinylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-ethenylpyridine
• CAS: 1416147-35-7
• 化学式: C₇H₆ClN
• 分子量: 139.584
• InChiKey: OXEIJLUTWDDJCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 、 2-chloro-4-vinylpyridine 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3-(2-(2-chloropyridin-4-yl)ethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  dium催化的喹唑啉酮和乙烯基氮杂芳烃的迈克尔加成反应

  摘要：

  我们描述了一种新颖的scan催化的喹唑啉酮和乙烯基氮杂芳烃的选择性迈克尔加成反应。该方案顺利进行，以中等至极好的收率得到了各种喹唑啉酮衍生物。该方案的高度实用性由出色的化学选择性以及广泛的底物和官能团相容性证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151926
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 、 divinyltetramethyldisiloxane 在 C₂₅H₃₉P 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-chloro-4-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下Pd催化的芳基卤化物与廉价的有机硅试剂的乙烯基化

  摘要：

  在温和条件下开发了钯催化未活化的芳基氯和溴化物的Hiyama乙烯基化反应。有效的乙烯基供体和富含电子的位阻膦配体的使用对于反应成功至关重要。这种转化的产物可用于Am / Cm分离，这是核燃料后处理中的一项重要挑战。还获得了取代基对Am / Cm分离选择性的影响，这可能有助于开发用于分离Am和Cm的新型色谱材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201802573

文献信息

• Flow Chemistry Syntheses of Styrenes, Unsymmetrical Stilbenes and Branched Aldehydes
  作者：Samuel L. Bourne、Matthew O'Brien、Sivarajan Kasinathan、Peter Koos、Päivi Tolstoy、Dennis X. Hu、Roderick W. Bates、Benjamin Martin、Berthold Schenkel、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/cctc.201200778

  日期：2013.1

  Two tandem flow chemistry processes have been developed. A single palladium‐catalysed Heck reaction with ethylene gas provides an efficient synthesis for functionalised styrenes. Through further elaboration the catalyst becomes multi‐functional and performs a second Heck reaction providing a single continuous process for the synthesis of unsymmetrical stilbenes. In addition, the continuous, rhodium‐catalysed

  已经开发了两种串联流化学方法。钯与乙烯气体的单催化Heck反应为官能化苯乙烯提供了有效的合成方法。通过进一步的精制，催化剂变为多功能，并进行第二次Heck反应，从而为不对称对苯二甲酸酯的合成提供了一个连续的过程。此外，苯乙烯衍生物与合成气的铑连续催化加氢甲酰化反应可提供具有良好选择性的支链醛。在线水洗和液-液分离相结合，使乙烯Heck反应可伸缩进入加氢甲酰化步骤，从而直接从芳基碘化物中直接合成支链醛。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN111116552B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法。所述喹唑啉酮类化合物，其结构如式(Ⅰ)所示，其中，R1为氢、卤素、甲氧基、甲基、硝基或三氟甲基；R2为或R3为氢、卤素、甲氧基或甲基。本发明提供了一种新型结构的喹唑啉酮类化合物，丰富了喹唑啉酮类化合物的种类，为发展抗炎、抗肿瘤、抗惊厥或抗真菌药物提供了一种新化合物，对于研究该类化合物的活性以及扩大该类化合物在医学领域和工业生产上的应用具有十分重要的意义，为研究具有独特生理活性的新型药物提供了基础。
• An Alkynylpyrimidine-Based Covalent Inhibitor That Targets a Unique Cysteine in NF-κB-Inducing Kinase
  作者：Islam Al-Khawaldeh、Mohammed J. Al Yasiri、Gregory G. Aldred、Christine Basmadjian、Cinzia Bordoni、Suzannah J. Harnor、Amy B. Heptinstall、Stephen J. Hobson、Claire E. Jennings、Shaimaa Khalifa、Honorine Lebraud、Mathew P. Martin、Duncan C. Miller、Harry J. Shrives、João V. de Souza、Hannah L. Stewart、Max Temple、Huw D. Thomas、Jane Totobenazara、Julie A. Tucker、Susan J. Tudhope、Lan Z. Wang、Agnieszka K. Bronowska、Céline Cano、Jane A. Endicott、Bernard T. Golding、Ian R. Hardcastle、Ian Hickson、Stephen R. Wedge、Elaine Willmore、Martin E. M. Noble、Michael J. Waring

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01249

  日期：2021.7.22

  noncanonical NF-κB pathway, of interest in the treatment of a variety of diseases including cancer. Validation of NIK as a drug target requires potent and selective inhibitors. The protein contains a cysteine residue at position 444 in the back pocket of the active site, unique within the kinome. Analysis of existing inhibitor scaffolds and early structure–activity relationships (SARs) led to the design

  NF-κB 诱导激酶 (NIK) 是非经典 NF-κB 通路中的关键酶，可用于治疗包括癌症在内的多种疾病。验证 NIK 作为药物靶点需要有效的选择性抑制剂。该蛋白在活性位点后袋的第 444 位含有一个半胱氨酸残基，在激酶组中是独一无二的。对现有抑制剂支架和早期构效关系 (SAR) 的分析导致设计了基于炔基杂环弹头的 C444 靶向共价抑制剂。质谱分析提供了共价机制的证据，并且通过计算建模使 SAR 合理化。对具有组成型激活的 NIK 信号传导的肿瘤细胞系中更有效的类似物进行分析，诱导了微弱的抗增殖作用，表明激酶抑制可能对癌细胞生长的影响有限。这项研究表明，炔基杂环是潜在的半胱氨酸陷阱，可用于不耐受常见迈克尔受体（例如丙烯酰胺）的情况。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Hueter Ottmar Franz

  公开号：US20110218101A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  A compound of the formula I or where W, X and Y are for example each CH; R 1 is H; R 2 is halogen; and R 6 is, for formula I, for example, OH, CN, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-haloalkenyl, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkynyl, C2-C6-haloalkynyl, C2-C6-alkynyloxy, optionally substituted C1 to C3-alkyl, or optionally substituted C1-C6-alkoxy, or R 6 is, for formula II, for example, CN, C3-C8-cycloalkyl, or optionally substituted C3-C6-alkyl; and/or salts thereof; and their use as as pesticidal agents.

  化合物的公式为I或其中W、X和Y例如每个为CH；R1为H；R2为卤素；而对于公式I，R6例如为OH、CN、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C2-C6炔氧基、可选地取代的C1到C3烷基，或可选地取代的C1-C6烷氧基；或者对于公式II，R6例如为CN、C3-C8环烷基或可选地取代的C3-C6烷基；以及它们的盐；以及它们作为杀虫剂的用途。