5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-benzyltriazole-4-carboxamide | 186416-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-benzyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 186416-94-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 380.43
• InChiKey: HPUKYEWYPGMSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-benzyltriazole-4-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-Benzyl-5-(carbamothioylamino)triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成9-取代的8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代的3,6-二氢-7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-一）

  摘要：

  通过修改先前描述的由咪唑合成9-取代鸟嘌呤的方法，我们开发了9-取代-8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代-3,6-二氢-来自三唑的7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-one）高产率。该方法似乎适合引入各种取代基，包括糖，碳环，无环和碳环链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330609
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-(Benzoylcarbamothioylamino)-1-benzyltriazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成9-取代的8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代的3,6-二氢-7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-一）

  摘要：

  通过修改先前描述的由咪唑合成9-取代鸟嘌呤的方法，我们开发了9-取代-8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代-3,6-二氢-来自三唑的7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-one）高产率。该方法似乎适合引入各种取代基，包括糖，碳环，无环和碳环链。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330609

文献信息

• Regioselective synthesis of 9-substituted-8-azaguanines (5-amino-3-substituted-3,6-dihydro-7<i>H</i>-1,2,3-triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidin-7-one)
  作者：Marcos L. Sznaidman、Lilia M. Beauchamp

  DOI：10.1002/jhet.5570330609

  日期：1996.11

  By modifying previously described methods for the synthesis of 9-substituted-guanines from imidazoles, we have developed a new procedure for the regioselective synthesis of 9-substituted-8-azaguanines (5-amino-3-substituted-3,6-dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one) from triazoles in high yields. The method seems suitable for the introduction of a variety of substituents including sugars

  通过修改先前描述的由咪唑合成9-取代鸟嘌呤的方法，我们开发了9-取代-8-氮杂鸟嘌呤（5-氨基-3-取代-3,6-二氢-来自三唑的7 H -1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶-7-one）高产率。该方法似乎适合引入各种取代基，包括糖，碳环，无环和碳环链。