3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)哌啶 | 955314-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)哌啶
• 英文名称: (+)-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidine
• 英文别名: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidine；3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine
• CAS: 955314-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD05863607
• 分子量: 219.283
• InChiKey: JGIVRLDNRBEOHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)哌啶 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苄基 C–H 异氰化/胺偶联序列可实现药学相关尿素的高通量合成

  摘要：

  C(sp 3 )–H 功能化方法为药物化学提供了理想的合成平台；然而，这些方法通常受到实际限制的限制。本研究概述了一种 C(sp 3 )–H 异氰化方案，该方案能够以高通量形式合成多种药学相关的苄基脲。操作简单的 C-H 异氰化方法显示出高位点选择性和良好的官能团耐受性，并使用市售的催化剂组分和试剂 [CuOAc、2,2'-双（恶唑啉）配体、（三甲基甲硅烷基）异氰酸酯和N-氟苯磺酰亚胺]。异氰酸酯产物无需分离或纯化即可用于后续与伯胺和仲胺的偶联步骤，以提供数百种不同的脲。这些结果为在药物发现中实施 C-H 功能化/交叉偶联提供了模板。

  DOI：

  10.1039/d1sc02049h
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-1-benzylpiperidine 在 溶剂黄146 、 钯 、 氢气 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give (+)-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidine ([α]Drt=5.90 (c=0.5, DMSO)) which的产率得到3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidine Derivatives as Somatostatin Sst1 Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、n和m如规范中定义。公式（I）的化合物是生长抑素sst1受体拮抗剂。

  公开号：

  US20080255142A1

文献信息

• Substituted Piperidine Derivatives as Somatostatin Sst1 Receptor Antagonists
  申请人：Hoyer Daniel

  公开号：US20080255142A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compound of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , n and m are as defined in the specification. The compounds of formula (I) are somatostatin sst1 receptor antagonists.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、n和m如规范中定义。公式（I）的化合物是生长抑素sst1受体拮抗剂。
• Radical chlorination of non-resonant heterobenzylic C‒H bonds and high-throughput diversification of heterocycles
  作者：Dung L. Golden、Kaitlyn M. Flynn、Santeri Aikonen、Christopher M. Hanneman、Dipannita Kalyani、Shane W. Krska、Robert S. Paton、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.04.001

  日期：2024.4

  Site-selective functionalization of the heterobenzylic C(sp)–H bonds of pyridines and related heteroaromatic compounds presents challenges associated with the basic nitrogen atom and the variable reactivity among different positions on the heteroaromatic ring. Methods for functionalization of 2- and 4-alkylpyridines are increasingly available through polar pathways that leverage resonance stabilization

  吡啶和相关杂芳族化合物的杂苄基 C(sp)-H 键的位点选择性官能化提出了与碱性氮原子和杂芳环上不同位置之间的可变反应性相关的挑战。 2-和4-烷基吡啶的功能化方法越来越多地通过利用这些位置上电荷积累的共振稳定性的极性途径来实现。相比之下，3-烷基吡啶的官能化基本上是难以实现的。在这里，我们报道了一种光化学促进的方法，用于 3-烷基吡啶和相关烷基杂芳烃中非共振杂苄基 C(sp)-H 位点的氯化。密度泛函理论计算表明，最佳反应性反映了两个自由基链增长步骤的能量之间的平衡，优选试剂由β-氯磺酰胺组成。操作简单的氯化方案能够获得杂苄基氯化物，它可作为杂芳族结构单元和各种氧化敏感亲核试剂之间的 C-H 交叉偶联反应的多功能中间体，通过高通量实验进行。
• WO2007/9662
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SOMATOSTATIN SST1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1909792A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR, PHOTOCURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, AND DENTAL MATERIAL
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20220087906A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A photopolymerization initiator including a peroxide, a photobase generator, and a photoradical generator; a photocurable composition; a cured product; and a dental material.