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4,5-dihydro-2(3H)-oxepinone | 35407-45-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-2(3H)-oxepinone
英文别名
4,5-dihydro-3H-oxepin-2-one
4,5-dihydro-2(3H)-oxepinone化学式
CAS
35407-45-5
化学式
C6H8O2
mdl
——
分子量
112.128
InChiKey
FWOVEQCBWNWWRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f292ddcecf798076cfd222285c1d478b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔酸 在 [TpRu{C(Ph)=C(Ph)CCPh}(PMeiPr2)] 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到4,5-dihydro-2(3H)-oxepinone
    参考文献:
    名称:
    Regioselective cyclization of α,ω-alkynoic acids catalysed by TpRu complexes: synthesis of endocyclic enol lactones [Tp = hydrotris(pyrazolyl)borate]
    摘要:
    Ï-炔基配合物[TpRu{C(Ph)C(Ph)CCPh}(PMeiPr2 )] 可高效催化δ,Ï-炔酸的区域选择性环化反应,生成环尺寸达 12 个原子的内环烯醇内酯。
    DOI:
    10.1039/b106647c
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011109657A1
    公开(公告)日:2011-09-09
    As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.
    如本文所述,本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法,其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
  • Baeyer–Villiger Oxidations in Ionic Liquids. A Facile Conversion of Ketones to Esters and Lactones
    作者:J. S. Yadav、B. V. S. Reddy、A. K. Basak、A. V. Narsaiah
    DOI:10.1246/cl.2004.248
    日期:2004.3
    cyclic and acyclic ketones underwent readily oxidation with m-chloroperbenzoic acid (m-CPBA) in ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate [bmim]BF 4 to afford esters/lactones with high selectivity, ease of product separation and in excellent chemical yields. The reaction proceeded smoothly in ionic liquid without the need of any additional acid or base catalyst. The ketones show enhanced
    在离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 [bmim]BF 4 中,多种醇环和非环酮容易被间氯过苯甲酸 (m-CPBA) 氧化,得到具有高选择性、易于产物分离和以优异的化学产率。反应在离子液体中顺利进行,不需要任何额外的酸或碱催化剂。酮在离子液体中表现出增强的反应性,从而减少了反应时间并显着提高了产率。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013036684A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了式I的化合物:或其药学上可接受的盐,上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样,以及其组合物和使用方法。
  • A New and Selective Metal-Catalyzed Baeyer-Villiger Oxidation Procedure
    作者:Richard Göttlich、Koichi Yamakoshi、Hiroaki Sasai、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1055/s-1997-966
    日期:1997.8
    A new, highly selective and high yielding procedure is described for the Baeyer-Villiger oxidation, using a tin-catalyst and bis(trimethylsilyl) peroxide (BTP).
    描述了一种新的、高度选择性和高产率的Baeyer-Villiger氧化过程,采用锡催化剂和双(三甲基硅基)过氧化物(BTP)。
  • [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ONCOTARTIS INC
    公开号:WO2015100322A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present disclosure provides benzamide and nicotinamide compounds and pharmaceutical uses of the compounds. The compounds can be used to treat, for example, cancers such hematopoietic cancers (e.g., leukemia). The preferred compounds of the invention contain a phenylethynyl moiety as well as an amine-based heterocyclyl or heteroaryl moiety attached to the benzamide or nicotinamide compound.
    本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗,例如,血液肿瘤等血液肿瘤(如白血病)。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。
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