methyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylpentanoate | 1315692-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylpentanoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylpentanoate
• CAS: 1315692-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GXVHAUZKQLCMON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 trans-[Pd(CH(Ph)CH(Me)C(O)Me)((4S,4'S)-(-)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bis(1-methylethyl)-2,2'-bioxazole)][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 methyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylpentanoate 、 5-methoxy-4,5-dimethyl-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one 、 5-methoxy-4,5-dimethyl-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  生物恶唑啉Pd（ii）配合物催化的苯乙烯羰基化：对映选择性的机制†

  摘要：

  对手性甲基羰基生物恶唑啉Pd（II）配合物与芳族烯烃和CO反应涉及的基本步骤的初步研究允许开发新的对映选择性催化羰基化方法，从而导致高收率和良好的对映体过量的γ-酮酸酯衍生物。已分离出中间体帕拉达环复合物，并通过NMR光谱和X射线衍射进行了表征。讨论了控制烯烃羰基化过程立体选择性的因素。

  DOI：

  10.1039/c1dt10101c

文献信息

• Carbonylation of styrenes catalyzed by bioxazoline Pd(ii) complexes: mechanism of enantioselectivity
  作者：Carla Carfagna、Giuseppe Gatti、Luca Mosca、Paolo Natanti、Paola Paoli、Patrizia Rossi、Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1039/c1dt10101c

  日期：——

  Preliminary studies of the elementary steps involved in the reaction of a chiral methyl carbonyl bioxazoline Pd(II) complex with aromatic olefins and CO have allowed development of a new enantioselective catalytic carbonylation process, leading to γ-ketoester derivatives with high yield and good enantiomeric excess. The intermediate palladacycle complexes have been isolated and characterized by NMR

  对手性甲基羰基生物恶唑啉Pd（II）配合物与芳族烯烃和CO反应涉及的基本步骤的初步研究允许开发新的对映选择性催化羰基化方法，从而导致高收率和良好的对映体过量的γ-酮酸酯衍生物。已分离出中间体帕拉达环复合物，并通过NMR光谱和X射线衍射进行了表征。讨论了控制烯烃羰基化过程立体选择性的因素。