N,N-dimethyl-α-methyl-4-pentenamide | 88431-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl-α-methyl-4-pentenamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-methyl-4-pentenamide；N,N-dimethyl-2-methylpent-4-enamide；2,N,N-trimethyl-4-pentenamide；N,N,2-Trimethyl-4-pentenamid；4-Pentenamide, N,N,2-trimethyl-；N,N,2-trimethylpent-4-enamide
• CAS: 88431-03-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: QWQYDZKWTFNPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-α-methyl-4-pentenamide 在 光气 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-Allyl-3-(dimethylamino)-2-methyl-2H-azirin
  参考文献：
  名称：

  合成von 4,4-disubituierten 1,3-Thiazol-5（4 H）-thionen

  摘要：

  4,4-二取代的1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690217
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-methylthiopent-4-enamide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMARU, YOSHINAO;MIZUTANI, MASATO;FURUKAWA, YUTAKA;KAWAMURA, SHIN-ICHI;YO+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 4, 1079-1085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Allylation, Vinylation, Alkynylation, and Phenylation Reactions of α-Halo Carbonyl Compounds with Organoboron, Organogallium, and Organoindium Reagents
  作者：Koichiro Oshima、Kazuaki Takami、Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1055/s-2005-861846

  日期：——

  reactions of α-halo carbonyl compounds with alkenylindium proceeded via a radical process in the presence of triethylborane. Unactivated alkene moieties and styryl groups were introduced by this method. The carbon-carbon double bond geometry of the alkenylindiums was retained during the alkenylation. Preparation of an alkenylindium via a hydroindation of 1-alkyne and subsequent radical alkenylation established

  发现烯丙基镓和铟试剂可介导 α-碘或 α-溴羰基化合物的自由基烯丙基化反应。在三乙基硼烷的存在下，用由烯丙基氯化镁和三氯化镓制备的烯丙基镓处理溴乙酸苄酯，以极好的收率提供了4-戊烯酸苄酯。添加水作为助溶剂提高了烯丙基化产物的产率。烯丙基铟试剂也是有用的并且可以代替镓试剂。二烯丙基硼烷试剂可以以良好的产率烯丙基化 α-碘酯。在三乙基硼烷存在下，α-卤代羰基化合物与烯基铟的烯基化反应通过自由基过程进行。通过该方法引入了未活化的烯烃部分和苯乙烯基。烯基化过程中保留了烯基铟的碳-碳双键几何结构。通过 1-炔烃的氢化和随后的自由基烯基化制备烯基铟建立了一种有效的一锅法。本文公开了用有机铟试剂进行的自由基炔基化和苯基化。
• 1,3-Asymmetric induction: highly stereoselective synthesis of 2,4-trans-disubstituted γ-butyrolactones and γ-butyrothiolactones
  作者：Yoshinao Tamaru、Masato Mizutani、Yutaka Furukawa、Shinichi Kawamura、Zenichi Yoshida、Kazunori Yanagi、Masao Minobe

  DOI：10.1021/ja00316a044

  日期：1984.2

  Etude de l'induction asymetrique trans-1,3 au cours de l'halogenolactonisation des dimethylamides des acides α-methyl- ou α-benzyl alcene-4oiques ou alcene-4thioiques conduisant aux perhydrofurannones-2 et -thiophenones-2 trans-disubstituees-3,5 (les acides α,β-disubstitues conduisent aux (thio) lactones trisubstituees-3,4,5)

  Etude de l'induction asymetrique trans-1,3 au cours de l'halogenolactonisation des dimethylamides des acides α-methyl-ou α-benzyl alcene-4oiques ou alcene-4thioiques conduisant aux perhydrofurannones-2 et-thiophenones-2 trans-disubstitu 3,5 (les acides α,β-disubstitues conduisent aux (thio)lactones trisubstituees-3,4,5)
• Divergent Synthesis of α,γ-Disubstituted γ-Butyrolactones through Diastereoselective Bromolactonization with Alkali Metal Bromide: Asymmetric Total Synthesis of (+)-Dubiusamine C
  作者：Katsuhiko Moriyama、Toru Sugiue、Chihiro Nishinohara、Hideo Togo

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01497

  日期：2015.9.18

  diastereoselective bromolactonization of α-substituted 4-pentenoic acids and 4-pentenamides via umpolung of bromide by use of alkali metal bromide and Oxone (potassium peroxymonosulfate mixture, 2KHSO5·KHSO4·K2SO4) to obtain mainly cis-products from α-substituted 4-pentenoic acids and trans-products from α-substituted 4-pentenamides, and it was found that the bromonium species generated from KBr and Oxone had higher

  已开发出发散的α-取代的溴甲基γ-内酯合成方法，该方法涉及通过使用碱金属溴化物和Oxone（过氧化一硫酸钾混合物2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）主要由α-取代的4-戊烯酸获得顺式产物，由α-取代的4-戊烯酰胺获得反式产物，发现由KBr和Oxone生成的溴物种具有更高的活性比N-溴代琥珀酰亚胺大。此外，从中分离出作为次要非对映异构体的（+）-二丁胺C的不对称全合成。露兜树（Pandanus dubius）是通过（S）-α-甲基-4-戊烯酸的顺式-选择性溴化内酯法在9个线性步骤中首次完成的，总收率为36％。
• Triethylborane-induced radical allylation of α-halo carbonyl compounds with allylgallium reagent in aqueous media
  作者：Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00815-2

  日期：2001.7

  An allylgallium reagent is found to be effective for radical allylation of α-iodo or α-bromo carbonyl compounds. Treatment of benzyl bromoacetate with allylgallium, prepared from allylmagnesium chloride and gallium trichloride, in the presence of triethylborane in THF provided benzyl 4-pentenoate in good yield. The addition of water as a cosolvent improved the yields of allylated products. It was revealed

  发现烯丙基镓试剂对于α-碘或α-溴代羰基化合物的自由基烯丙基化是有效的。在氯化三乙基硼烷存在下，用氯化烯丙基镁和三氯化镓制得的烯丙基镓处理溴乙酸苄酯，可得到高产率的4-戊烯酸苄酯。加入水作为助溶剂可提高烯丙基化产物的收率。揭示了烯丙基镓物种在暴露于水时抵抗立即分解。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-1-ALKYL-2-ALKYL-3-DIALKYLAMINOPROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1-ARYL-1-ALKYL-2-ALKYL-3-DIALKYLAMINO-PROPANE
  申请人：SIEGFRIED AG

  公开号：WO2013185928A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention refers to the preparation of 1-aryl-1-alkyl-2-alkyl-3-dialkylamino-propane compounds, such as tapentadol, using a diastereoselective Eschenmoser-Claisen or Ireland-Claisen rearrangement.

  本发明涉及使用对映选择性的Eschenmoser-Claisen或Ireland-Claisen重排反应制备1-芳基-1-烷基-2-烷基-3-二烷基氨基丙烷类化合物，如tapentadol。