6-(1-Aminoethyl)pyridin-2-amine | 1270379-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-Aminoethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1270379-63-9
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD18660779
• 分子量: 137.184
• InChiKey: QLXUFEACGXTPSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁醛 、 6-(1-Aminoethyl)pyridin-2-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication

  摘要：

  A novel series of CXCR4 antagonists were identified based on the substantial redesign of AMD070. These compounds possessed potent anti-HIV-1 activity and showed excellent pharmacokinetics in rat and dog. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.021

文献信息

• Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20080004442A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• US7595405B2
  申请人：——

  公开号：US7595405B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication
  作者：Renato Skerlj、Gary Bridger、Ernest McEachern、Curtis Harwig、Chris Smith、Alan Kaller、Duane Veale、Helen Yee、Krystyna Skupinska、Rossana Wauthy、Letian Wang、Ian Baird、Yongbao Zhu、Kate Burrage、Wen Yang、Michael Sartori、Dana Huskens、Erik De Clercq、Dominique Schols

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.021

  日期：2011.3

  A novel series of CXCR4 antagonists were identified based on the substantial redesign of AMD070. These compounds possessed potent anti-HIV-1 activity and showed excellent pharmacokinetics in rat and dog. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.