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3,3'-Bipyrrol | 38602-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-Bipyrrol
英文别名
3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-pyrrole
3,3'-Bipyrrol化学式
CAS
38602-83-4
化学式
C8H8N2
mdl
MFCD19217733
分子量
132.165
InChiKey
SZYUWDDRFRRAKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-diazacyclodeca-3,8-diyne 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到3,3'-Bipyrrol
    参考文献:
    名称:
    钯介导的1,6-二氮杂环癸-3,8-二炔转化为3,3'-双吡咯。炔π系统的意外重组
    摘要:
    一锅反应中Pd催化的1,6-二异丙基-1,6-二氮杂环癸3,8-二炔(1b)重整为N,N'-二异丙基-3,3'-双吡咯(2b)涉及形成两个新的CC键,裂解一个三键,两个烯丙基重排和两个脱氢步骤。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00551-0
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文献信息

  • A ring closing metathesis-manganese dioxide oxidation sequence for the synthesis of substituted pyrroles
    作者:Aaron Keeley、Shane McCauley、Paul Evans
    DOI:10.1016/j.tet.2016.03.088
    日期:2016.5
    The combination of ring closing, or enyne metathesis with oxidation in order to prepare N-sulfonyl pyrroles is described. Reasonable to good yields were obtained for a variety of substituents and the procedure may also be conducted in one-pot. 2-Bromo N-sulfonyl adducts prepared in this manner were subjected to an intramolecular Heck-type cyclisation, forming cyclic sulfonamides.
    描述了闭环或烯炔复分解与氧化的组合以制备N-磺酰基吡咯。对于各种取代基均获得了合理的高收率,该方法也可以一锅进行。将以此方式制备的2-溴N-磺酰基加合物进行分子内Heck型环化,形成环状磺酰胺。
  • Small Molecule Histone Methyltransferase SUV39H1 Inhibitor and Uses Thereof
    申请人:Augusta University Research Institute, Inc.
    公开号:US20190084987A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Compositions for the inhibition of SUV39H1 methyltransferase activity and methods of use thereof are provided. The disclosed compositions may be used for treating certain types of cancer, inducing apoptosis in a cancer cell, increasing cell sensitivity to FasL-induced apoptosis, and overcoming cancer cell resistance to apoptosis and/or certain types of cancer immunotherapy.
    提供了用于抑制SUV39H1甲基转移酶活性的组合物及其使用方法。所披露的组合物可用于治疗某些类型的癌症,诱导癌细胞凋亡,增加细胞对FasL诱导的凋亡的敏感性,并克服癌细胞对凋亡和/或某些类型的癌症免疫疗法的抵抗。
  • Small molecule histone methyltransferase SUV39H1 inhibitor and uses thereof
    申请人:Augusta University Research Institute, Inc.
    公开号:US10577371B2
    公开(公告)日:2020-03-03
    Compositions for the inhibition of SUV39H1 methyltransferase activity and methods of use thereof are provided. The disclosed compositions may be used for treating certain types of cancer, inducing apoptosis in a cancer cell, increasing cell sensitivity to FasL-induced apoptosis, and overcoming cancer cell resistance to apoptosis and/or certain types of cancer immunotherapy.
    本文提供了抑制 SUV39H1 甲基转移酶活性的组合物及其使用方法。所公开的组合物可用于治疗某些类型的癌症、诱导癌细胞凋亡、提高细胞对 FasL 诱导的凋亡的敏感性、克服癌细胞对凋亡和/或某些类型的癌症免疫疗法的抗性。
  • [EN] ELECTRO-ACTIVE MACROCYCLIC OLIGOARENES AND OLIGOHETEROARENES WITH STEREOGENIC AXES<br/>[FR] OLIGOARÈNES MACROCYCLIQUES ÉLECTRO-ACTIFS ET OLIGOHÉTÉROARÈNES À AXES STÉRÉOGÉNIQUES
    申请人:UNIV DEGLI STUDI MILANO
    公开号:WO2015177763A9
    公开(公告)日:2016-01-21
  • FARNIER M.; SOTH S.; FOURNARI P., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1976, 54, NO 7, 1083-1086
    作者:FARNIER M.、 SOTH S.、 FOURNARI P.
    DOI:——
    日期:——
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