2-amino-2-butylhexanyl hydrogen sulfate | 393855-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-butylhexanyl hydrogen sulfate
• 英文别名: 2-amino-2-butylhexyl hydrogen sulfate；(2-amino-2-butylhexyl) hydrogen sulfate
• CAS: 393855-85-1
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 253.363
• InChiKey: VGGPAOIPWYDSDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-butylhexanyl hydrogen sulfate 在 柠檬酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 8-bromo-3,3-dibutyl-7-(methyloxy)-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011137135A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-正亮氨酸 在 盐酸 、 氯磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-amino-2-butylhexanyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011137135A1

文献信息

• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20050009805A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  [Object] To provide a medicine useful for treatment and prevention of hyperlipidemia, further for the treatment and prevention of cholestasis-accompanying hepatopathy, particularly primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and for the treatment and prevention of obesity and fatty liver. [Means] A benzothiazepine compound represented by the following formula (1), having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent.

  提供一种用于治疗和预防高脂血症，尤其是原发性胆汁性肝病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎，以及治疗和预防肥胖和脂肪肝的药物。代表如下式（1）的苯并噻二唑化合物，具有硫酰胺键和季铵基取代基。
• Novel 1,4-benzothiazephine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport and taurocholate uptake
  申请人：——

  公开号：US20020183307A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of a hyperlipidemic condition in a subject. The compounds of the present invention are apical sodium co-dependent bile acid transport inhibitors and are 1,4-benzothiazepine and 1,5-benzothiazepine compounds corresponding to Formula I: 1 wherein j, m, Y, Z, R 1A , R 1B , R 2A , R 2B and R 6 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于治疗主题的高脂血症状况的化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是顶端钠依赖性胆汁酸转运抑制剂，是与式I：1相应的1,4-苯并噻吩和1,5-苯并噻吩化合物，其中j、m、Y、Z、R1A、R1B、R2A、R2B和R6如规范中所定义。
• Novel 1,4-benzothiazepine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium codependent bile acid transport abd taurocholate uptake
  申请人：——

  公开号：US20040077625A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of a hyperlipidemic condition in a subject. The compounds of the present invention are apical sodium co-dependent bile acid transport inhibitors and are 1,4-benzothiazepine and 1,5-benzothiazepine compounds corresponding to Formula I: 1 wherein j, m, Y, Z, R 1A , R 1B , R 2A , R 2B and R 6 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于治疗主题的高脂血症状况的化合物、药物组成物和方法。本发明的化合物是顶端钠共依赖性胆汁酸转运抑制剂，是与公式I相对应的1,4-苯并噻吩和1,5-苯并噻吩化合物，其中j、m、Y、Z、R1A、R1B、R2A、R2B和R6如规范中所定义的那样。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Chemical Compounds
  申请人：Aquino Christopher Joseph

  公开号：US20130029938A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds of Formula I and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了式I的化合物和治疗代谢性疾病的方法。