3-(1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-基)丙酸 | 885271-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-基)丙酸
• 中文别名: 3-[1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-基]丙酸
• 英文名称: 3-[1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)propanoic acid；3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]propanoic acid
• CAS: 885271-17-0；1821810-83-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD08234795
• 分子量: 243.303
• InChiKey: MBHLTXJJVQMUHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-基)丙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 rac-3-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] AGENTS BIFONCTIONNELS DE DÉGRADATION DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  公开号：

  WO2023023255A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(1E)-3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] AGENTS BIFONCTIONNELS DE DÉGRADATION DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  公开号：

  WO2023023255A1

文献信息

• US4242256A
  申请人：——

  公开号：US4242256A

  公开（公告）日：1980-12-30
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS BIFONCTIONNELS DE DÉGRADATION DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：[en]NURIX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023023255A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.