3-(6-{[2-(1,1-dioxo-4-phenyl-λ⁶-thian-4-yl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)benzonitrile | 1581258-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-{[2-(1,1-dioxo-4-phenyl-λ⁶-thian-4-yl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[6-[2-(1,1-Dioxo-4-phenylthian-4-yl)ethylamino]pyrazin-2-yl]benzonitrile；3-[6-[2-(1,1-dioxo-4-phenylthian-4-yl)ethylamino]pyrazin-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1581258-23-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 432.546
• InChiKey: AIQACKUPLLPSES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(tetrahydrothiopyran-4-ylidene)acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 cobalt(II) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.83h， 生成 3-(6-{[2-(1,1-dioxo-4-phenyl-λ⁶-thian-4-yl)ethyl]amino}pyrazin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAN-4-YLETHYLAMINO- OR TETRAHYDROPYRANYL-4-ETHYLOXY-PYRIMIDINES OR -PYRIDAZINES AS ISOPRENYLCYSTEINCARBOXYMETHYL TRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES OU PYRIDAZINES TÉTRAHYDROPYRAN-4-YLÉTHYLAMINO- OU TÉTRAHYDROPYRANYL-4-ÉTHYLOXY UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ISOPRÉNYL-CYSTÉINE-CARBOXY-MÉTHYL-TRANSFÉRASE

  摘要：

  化合物的结构式（I）：其中：R1选自：（i）苯基，可选择一个氟原子取代；（ii）噻吩基；（iii）呋喃基；（iv）C1-4烷基；和（v）氢；R2选自：（II），R3选自：（III），X选自NH和O；R4选自苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基，均可选择一个或多个取代基，所述取代基选自：甲基，甲氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，氟原子，-OC2H4OMe和吡唑基。

  公开号：

  WO2014041349A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAN-4-YLETHYLAMINO- OR TETRAHYDROPYRANYL-4-ETHYLOXY-PYRIMIDINES OR -PYRIDAZINES AS ISOPRENYLCYSTEINCARBOXYMETHYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES OU PYRIDAZINES TÉTRAHYDROPYRAN-4-YLÉTHYLAMINO- OU TÉTRAHYDROPYRANYL-4-ÉTHYLOXY UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ISOPRÉNYL-CYSTÉINE-CARBOXY-MÉTHYL-TRANSFÉRASE
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014041349A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  A compound of formula (I): wherein: R1 is selected from: (i) phenyl, optionally substituted by one fluoro group; (ii) thienyl; (iii) furanyl; (iv) C1-4 alkyl; and (v) H; R2 is selected from: (II), R3 is selected from: (III), X is selected from NH and O; R4 is selected from phenyl, a 5-membered heteroaryl or a 6-membered heteroaryl, all of which are optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of: methyl, methoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, fluoro, -OC2H4OMe, and pyrazolyl.

  化合物的结构式（I）：其中：R1选自：（i）苯基，可选择一个氟原子取代；（ii）噻吩基；（iii）呋喃基；（iv）C1-4烷基；和（v）氢；R2选自：（II），R3选自：（III），X选自NH和O；R4选自苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基，均可选择一个或多个取代基，所述取代基选自：甲基，甲氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基，氟原子，-OC2H4OMe和吡唑基。