2-amino-3,5-dicyano-6-hydrazinopyrazine | 157224-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3,5-dicyano-6-hydrazinopyrazine
• 英文别名: 3-Amino-5-hydrazinylpyrazine-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 157224-95-8
• 化学式: C₆H₅N₇
• mdl: MFCD15144423
• 分子量: 175.153
• InChiKey: NRYZNKLQWZYJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-dicyano-6-hydrazinopyrazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以53%的产率得到4-amino-5,7-dicyanotetrazolo(1,5-a)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  部分吡嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  摘要 取代氨基吡嗪的药效学特性 1-3 以及它们在合成蝶啶和其他多稠合杂环系统中的重要性是众所周知的 4,5。在这项研究中，我们的目标是制备一系列新的含有吡嗪核的稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1080/00397919408010198
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-3,5-dicyanopyrazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到2-amino-3,5-dicyano-6-hydrazinopyrazine
  参考文献：
  名称：

  部分吡嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  摘要 取代氨基吡嗪的药效学特性 1-3 以及它们在合成蝶啶和其他多稠合杂环系统中的重要性是众所周知的 4,5。在这项研究中，我们的目标是制备一系列新的含有吡嗪核的稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1080/00397919408010198

文献信息

• El-Shafei A. K., El-Sayed A. M., AbdelGhany H., El-Saghier A. M. M., Synth. commun, 24 (1994) N 13, S 1895-1916
  作者：El-Shafei A. K., El-Sayed A. M., AbdelGhany H., El-Saghier A. M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of Some Pyrazine Derivatives
  作者：A. K. El-Shafei、A. M. El-Sayed、H. Abdel-Ghany、A. M. M. El-Saghier

  DOI：10.1080/00397919408010198

  日期：1994.7

  Abstract The pharmacodynamic properties1-3 of substituted amino pyrazines as well as their importance in the synthesis of pteridine and other polyfused heterocyclic systems is well known4,5. In this investigation we aim to prepare a new series of condensed heterocyclic systems containing the pyrazine nucleus.

  摘要 取代氨基吡嗪的药效学特性 1-3 以及它们在合成蝶啶和其他多稠合杂环系统中的重要性是众所周知的 4,5。在这项研究中，我们的目标是制备一系列新的含有吡嗪核的稠合杂环系统。