2,6-bis(4-chlorophenyl)-3a,4-bis[(E)-2-phenylethenyl]-8-sulfido-4H-thiaphospholo[2,3-b]thiaphosphinin-8-ium | 141368-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-chlorophenyl)-3a,4-bis[(E)-2-phenylethenyl]-8-sulfido-4H-thiaphospholo[2,3-b]thiaphosphinin-8-ium
• CAS: 141368-98-1
• 化学式: C₃₄H₂₅Cl₂PS₃
• 分子量: 631.65
• InChiKey: PYYBORUHDHGUIX-FNNXZTGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-chlorophenyl)-3a,4-bis[(E)-2-phenylethenyl]-8-sulfido-4H-thiaphospholo[2,3-b]thiaphosphinin-8-ium 、 甲基丙烯酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到methyl 8-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-phenyl-1-sulfanylidene-9-thia-1λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nona-5,7-diene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Styryl-1,2-thiaphosphole 2-Sulfide 和 1,5-Diphenyl-2,4-pentadiene-1-thione 的生成和环加成反应

  摘要：

  3-styryl-1,2-thia phosphole 2-sulfide 与 5,6-distyryl-3,8-diaryl 热解生成的 1,5-diphenyl-2,4-pentadiene-1-thione 衍生物的环加成反应-2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 已有描述。甲基丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯、降冰片烯、丙烯酸甲酯、苯乙烯和甲基乙烯基酮提供环加合物或其与硫代磷酰 2-硫化物的重排产物，而偶氮二甲酸二乙酯、乙炔二甲酸二甲酯和 N-（对甲氧基苯基）马来酰亚胺与硫酮生成环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.923
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-苯基-2,4-戊二烯-1-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以22%的产率得到2,6-bis(4-chlorophenyl)-3a,4-bis[(E)-2-phenylethenyl]-8-sulfido-4H-thiaphospholo[2,3-b]thiaphosphinin-8-ium
  参考文献：
  名称：

  3-Styryl-1,2-thiaphosphole 2-Sulfide 和 1,5-Diphenyl-2,4-pentadiene-1-thione 的生成和环加成反应

  摘要：

  3-styryl-1,2-thia phosphole 2-sulfide 与 5,6-distyryl-3,8-diaryl 热解生成的 1,5-diphenyl-2,4-pentadiene-1-thione 衍生物的环加成反应-2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 已有描述。甲基丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯、降冰片烯、丙烯酸甲酯、苯乙烯和甲基乙烯基酮提供环加合物或其与硫代磷酰 2-硫化物的重排产物，而偶氮二甲酸二乙酯、乙炔二甲酸二甲酯和 N-（对甲氧基苯基）马来酰亚胺与硫酮生成环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.923

文献信息

• Generation and Cycloaddition Reactions of 3-Styryl-1,2-thiaphosphole 2-Sulfide and 1,5-Diphenyl-2,4-pentadiene-1-thione
  作者：Shinichi Motoki、Takaya Sakai、Yoshihisa Matsuo、Shunichi Kametani、Takao Saito

  DOI：10.1246/bcsj.65.923

  日期：1992.3

  The cycloaddition reaction of 3-styryl-1,2-thia phosphole 2-sulfide and 1,5-diphenyl-2,4-pentadiene-1-thione derivatives generated by the thermolysis of 5,6-distyryl-3,8-diaryl-2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides have been described. Methacrylonitrile, methyl methacrylate, α-methylstyrene, norbornene, methyl acrylate, styrene, and mehyl vinyl ketone afforded the cycloadducts

  3-styryl-1,2-thia phosphole 2-sulfide 与 5,6-distyryl-3,8-diaryl 热解生成的 1,5-diphenyl-2,4-pentadiene-1-thione 衍生物的环加成反应-2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 已有描述。甲基丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯、降冰片烯、丙烯酸甲酯、苯乙烯和甲基乙烯基酮提供环加合物或其与硫代磷酰 2-硫化物的重排产物，而偶氮二甲酸二乙酯、乙炔二甲酸二甲酯和 N-（对甲氧基苯基）马来酰亚胺与硫酮生成环加合物。