2,6-bis(di-(2-pyridylmethyl)amino)-4-methylphenol | 957111-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(di-(2-pyridylmethyl)amino)-4-methylphenol
• 英文别名: 2,6-bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]-p-cresol；2,6-tpcd；2,6-Bis[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]-4-methylphenol
• CAS: 957111-13-6
• 化学式: C₃₁H₃₀N₆O
• 分子量: 502.619
• InChiKey: XSWDRLUEQSTPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(di-(2-pyridylmethyl)amino)-4-methylphenol 、 zinc trifluoromethanesulfonate 在 sodium methoxide 作用下， 以 methanol 为溶剂， 生成 [2,6-bis(di-(2-pyridylmethyl)amino)-4-methylphenolate]Zn2(3+)
  参考文献：
  名称：

  氧桥联基团在催化简单磷酸二酯RNA类似物裂解的双核Zn（II）配合物中的作用研究。

  摘要：

  制备了两组双核Zn（II）络合物，以确定金属中心之间氧阴离子桥接基团的存在对RNA类似物2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯（HPNPP，2）对甲醇分解的催化活性的影响。。中的Zn（II）2种配合物的双（二- （2-吡啶基甲基）氨基） -米二甲苯（6）和2,6-二（二- （2-吡啶基甲基）氨基）-4-甲基苯酚（7）为比较以评估桥接酚盐配体的效果，而1,3-双-N 1-（1,5,9-三氮杂环十二烷基）-丙-2-醇的Zn（II）2络合物（8与先前研究的1,3-双-N 1-（1,5,9-三氮杂环十二烷基）-丙烷（4）的配合物相比，制备）来确定2-丙氧基的作用。对每个系统进行了2次裂解的详细动力学研究，包括k obs vs [催化剂]图和s s pH速率分布图以及电位滴定实验，以确定催化相关基团的酸解离常数。结果表明，在7：Zn（II）2中包含苯氧基桥联基团会降低二阶催化速率常数（k 2 cat），用于裂解C

  DOI：

  10.1021/ic9015965
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-4-methylphenol bishydrochloride 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以10.6%的产率得到2,6-bis(di-(2-pyridylmethyl)amino)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  配体N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridylmethyl)benzo-1,3-的铁(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)配合物的合成、表征和反应性二胺 (1,3-tpbd) 及其酚衍生物 2,6-双[双(2-吡啶基甲基)氨基]-对甲酚 (2,6-tpcd)

  摘要：

  N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridylmethyl)benzo-1,3-diamine (1,3-tpbd)，一种双（三齿）配体，其质子化衍生物，[1,3-tpbdH 2 ] 2+ ，以及一系列新的双核配合物（Fe 2 (1,3-tpbd)(CH 3 CN) 6 ](ClO 4 ) 4 ·(CH 3 CN) 2 ·(H 2 O) 0.5 (1)， [Fe 2 (1,3-tpbd)(DMF) 6 )(ClO 4 ) 4 (2), [Ni2(1,3-tpbd)(DMF) 6 ](ClO 4 )4 (3), [Zn 2 (1,3-tpbd)(CH3CN)2(SO 3 CF 3 ) 2 (H 2 O)](SO 3 CF 3 )2 (4), [Zn 2 (1,3-tpbd)-Cl 4 ]· H 2 O (5)、[CuZn(1,3-tpbd)Cl 4 ] (7) 和四核铜 (II) 配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200600944

文献信息

• [EN] SENSORS FOR DETECTION OF NEGATIVELY CHARGED PHOSPHATE-CONTAINING MEMBRANES AND MEMBRANE COMPONENTS<br/>[FR] CAPTEURS POUR LA DÉTECTION DE MEMBRANES CONTENANT DU PHOSPHATE CHARGÉES NÉGATIVEMENT ET COMPOSANTS DE MEMBRANE
  申请人：GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO

  公开号：WO2019068177A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  This application relates to a method of detecting negatively charged phosphate- containing membranes and membrane components, such as in cell membranes or artificial lipid vesicles, and its use, for example, in detecting apoptosis and bacterial infection.

  该应用涉及一种检测带负电的磷酸盐含量的膜和膜组分的方法，例如细胞膜或人工脂质囊泡，并且其用途包括检测凋亡和细菌感染。
• Investigation of the Effect of Oxy Bridging Groups in Dinuclear Zn(II) Complexes that Catalyze the Cleavage of a Simple Phosphate Diester RNA Analogue
  作者：Mark F. Mohamed、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/ic9015965

  日期：2009.12.7

  transition state for the cleavage of 2 than does 7:Zn(II)2 and that 4:Zn(II)2 affords 6.5 kcal/mol greater transition state stabilization than does 8:Zn(II)2. The analyses show that the reduction in the transition state stabilization experienced with the complexes having permanently bridging oxyanion groups stems almost entirely from a weaker binding of the phosphate and catalyst, and a reduced catalytic

  制备了两组双核Zn（II）络合物，以确定金属中心之间氧阴离子桥接基团的存在对RNA类似物2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯（HPNPP，2）对甲醇分解的催化活性的影响。。中的Zn（II）2种配合物的双（二- （2-吡啶基甲基）氨基） -米二甲苯（6）和2,6-二（二- （2-吡啶基甲基）氨基）-4-甲基苯酚（7）为比较以评估桥接酚盐配体的效果，而1,3-双-N 1-（1,5,9-三氮杂环十二烷基）-丙-2-醇的Zn（II）2络合物（8与先前研究的1,3-双-N 1-（1,5,9-三氮杂环十二烷基）-丙烷（4）的配合物相比，制备）来确定2-丙氧基的作用。对每个系统进行了2次裂解的详细动力学研究，包括k obs vs [催化剂]图和s s pH速率分布图以及电位滴定实验，以确定催化相关基团的酸解离常数。结果表明，在7：Zn（II）2中包含苯氧基桥联基团会降低二阶催化速率常数（k 2 cat），用于裂解C
• Syntheses, Characterization and Reactivity of Iron(II), Nickel(II), Copper(II) and Zinc(II) Complexes of the Ligand <i>N</i> , <i>N</i> , <i>N′</i> , <i>N′</i> ‐Tetrakis(2‐pyridylmethyl)benzene‐1,3‐diamine (1,3‐tpbd) and Its Phenol Derivative 2,6‐Bis[bis(2‐pyridylmethyl)amino]‐ <i>p</i> ‐cresol (2,6‐tpcd)
  作者：Simon Foxon、Jing‐Yuan Xu、Sabrina Turba、Michael Leibold、Frank Hampel、Frank W. Heinemann、Olaf Walter、Christian Würtele、Max Holthausen、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.200600944

  日期：2007.1

  formation of a side-on dinuclear peroxido copper complex during the oxidation of the (1,3-tpbd)copper(I) complex. A possible reaction product, the dinuclear copper complex [Cu 2 (2,6-tpcd)(H 2 O)-(Cl)](ClO 4 ) 2 .2H 2 O (9) of a phenolate derivative of 1,3-tpbd was synthesized and structurally characterized independently from oxidation reactions from copper(II) perchlorate and the ligand 2,6-bis[bis

  N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridylmethyl)benzo-1,3-diamine (1,3-tpbd)，一种双（三齿）配体，其质子化衍生物，[1,3-tpbdH 2 ] 2+ ，以及一系列新的双核配合物（Fe 2 (1,3-tpbd)(CH 3 CN) 6 ](ClO 4 ) 4 ·(CH 3 CN) 2 ·(H 2 O) 0.5 (1)， [Fe 2 (1,3-tpbd)(DMF) 6 )(ClO 4 ) 4 (2), [Ni2(1,3-tpbd)(DMF) 6 ](ClO 4 )4 (3), [Zn 2 (1,3-tpbd)(CH3CN)2(SO 3 CF 3 ) 2 (H 2 O)](SO 3 CF 3 )2 (4), [Zn 2 (1,3-tpbd)-Cl 4 ]· H 2 O (5)、[CuZn(1,3-tpbd)Cl 4 ] (7) 和四核铜 (II) 配合物