2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenylthio)acetic acid | 4527-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenylthio)acetic acid
• 英文别名: (4,5-dimethoxy-2-nitro-phenylsulfanyl)-acetic acid；(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenylmercapto)-essigsaeure；[(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-thio]acetic acid；2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 4527-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆S
• mdl: MFCD25291119
• 分子量: 273.266
• InChiKey: KZIRAQADHKXFMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C
• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenylthio)acetic acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并噻嗪衍生物的合成，反应及生物学活性

  摘要：

  摘要6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-与二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF-DMA）反应生成新的烯胺基2-（二甲基氨基亚甲基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1 。后者与各种活性亚甲基化合物的反应提供了吡啶并[3，2- b ] [1，4]苯并噻嗪。同样，烯胺酮与重氮化苯胺衍生物的偶合得到2-（芳基肼基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-那些。光谱数据表明，后者化合物主要以hydr互变异构形式存在。另外，将烯胺酮与重氮化的杂环胺偶联得到四和五杂环体系。筛选了一些合成化合物的抗肿瘤和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0312-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Baldick; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 71, p. 112,113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and fungicidal properties of (phenylthio)-acetohydroxamic acids and related compounds
  作者：S M A D Zayed、A F Aboulezz、A M Salama、W S El-Hamouly

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1965.tb07610.x

  日期：2011.4.12

  1-Chloro-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzene and 1-bromo-2,5-dimethoxy-4-nitrobenzene condensed readily with thioglycollic acid in alkaline medium to give the corresponding sulphides. (4,5-Dimethoxy-2-nitrophenylthio)- and (2,5-dimethoxy-4-nitrophenylthio)acetic acid, as well as the corresponding amides and hydroxamic acids, have been prepared and tested for their fungicidal properties against Aspergillus niger and Rhizoctonia solani. The (phenylthio)acetohydroxamic acids were found to be more fungicidal than the corresponding carboxylic acids against the phytopathogenic fungus Rhizoctonia solani.

  摘要：1-氯-4,5-二甲氧基-2-硝基苯和1-溴-2,5-二甲氧基-4-硝基苯在碱性介质中与巯基乙酸迅速缩合，形成相应的硫醚。已制备并测试了(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基硫)-和(2,5-二甲氧基-4-硝基苯基硫)乙酸，以及相应的酰胺和羟肟酸，用于它们对黑曲霉和根腐菌的杀菌性能。发现(苯硫基)乙酰羟肟酸对植物病原真菌根腐菌的杀菌性比相应的羧酸更强。
• Analgesic and antipyretic pharmaceutical compositions containing a
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04353919A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Analgesic and antipyretic pharmaceutical dosage unit compositions containing as an active ingredient a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.5 is methyl or methoxy, and R.sub.4, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.6 is fluorine or chlorine, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.7 is chlorine, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen; or R.sub.5 and R.sub.6 are methoxy, and R.sub.4 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.4 is methyl or chlorine, and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen; and methods of using said compounds as analgesics and antipyretics.

  镇痛和退热药物剂量组合物包含一种化合物作为活性成分，其化学式为##STR1##其中R.sub.5为甲基或甲氧基，R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7为氢；或R.sub.6为氟或氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.7为氢；或R.sub.7为氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6为氢；或R.sub.5和R.sub.6为甲氧基，R.sub.4和R.sub.7为氢；或R.sub.4为甲基或氯，R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为氢；以及使用该化合物作为镇痛剂和退热剂的方法。
• Substituierte Benzothiazol-2(3H)-one enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0039440A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  Beschrieben werden Arzneimittel mit analgetischer und antipyretischer Wirkung, welche in 4-, 5-, 6- oder 7-Stellung mono- oder in 5,6-Stellung disubstituierte Benzothiazol-2(3H)-one der allgemeinen Formel enthalten, worin Rs die Methoxygruppe oder Rs und R6 jeweils die Methoxygruppe oder R6 ein Fluor- oder Chloratom oder R7 ein Chloratom oder R4 die Methylgruppe und die übrigen Reste Wasserstoffatome bedeuten.

  本发明描述了具有镇痛和解热活性的药物，这些药物含有通式如下的苯并噻唑-2(3H)-酮，在4、5、6或7位上为单取代，或在5、6位上为二取代 其中 Rs 为甲氧基，或 Rs 和 R6 各为甲氧基，或 R6 为氟原子或氯原子，或 R7 为氯原子，或 R4 为甲基，其余基团为氢原子。
• Baldick; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 112,116
  作者：Baldick、Lions

  DOI：——

  日期：——
• US4353919A
  申请人：——

  公开号：US4353919A

  公开（公告）日：1982-10-12