N-(3-fluorophenyl)-1-[6-[(3-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine | 1218819-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-1-[6-[(3-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine
• CAS: 1218819-87-4
• 化学式: C₁₉H₁₃F₂N₃
• 分子量: 321.329
• InChiKey: PJWWCILFJJYRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-1-[6-[(3-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-bis(3-fluoroanilinomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4

  摘要：

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0041
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 3-氟苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-1-[6-[(3-fluorophenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyridine derivatives as potential antagonists of chemokine receptor type 4

  摘要：

  一系列吡啶衍生物被合成为潜在的趋化因子受体4的抑制剂。这种趋化因子受体已与各种疾病途径相关联，包括HIV-1增殖、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症转移。这些化合物通过亲和结合测定和抑制细胞侵袭能力的测定进行了活性测试。已确定两种命中化合物（2b和2j）进行进一步评估，这些化合物通过细胞侵袭至少抑制50%，并在亲和结合测定中的有效浓度小于100 nM。合成化合物的结构已通过光谱数据确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0041

文献信息

• Constitutional self-sorting of homochiral supramolecular helical single crystals from achiral components
  作者：Florina Dumitru、Yves-Marie Legrand、Arie Van der Lee、Mihail Barboiu

  DOI：10.1039/b822619a

  日期：——

  Double-helical architectures obtained from achiral ligands and metal ions present supramolecular homochirality in the single -crystal state under constitutional self-sorting.

  由非手性配体和金属离子形成的双螺旋结构在单晶状态下呈现超分子同手性，这是构象自排序的结果。