1-(4-Butylphenyl)-3-(3-isocyanato-4-methylphenyl)urea | 531534-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Butylphenyl)-3-(3-isocyanato-4-methylphenyl)urea
• CAS: 531534-05-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: KYDAPKSNDJSQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 1-(4-Butylphenyl)-3-(3-isocyanato-4-methylphenyl)urea 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 264.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对称双脲的选择性合成及其自组装

  摘要：

  以前显示由甲苯环连接在一起的由两个脲官能团组成的对称双脲形成长的超分子 聚合物 并因此获得了高粘弹性的解决方案 自组装涉及四个氢键。在本文中，我们报告了非对称双脲的直接和选择性合成。单异氰酸酯/单脲首先从一个化合物之间的一步选择反应中获得芳香胺 和一个异氰酸酯的功能 2,4-甲苯二异氰酸酯。然后，通过使单异氰酸酯/单脲与精心挑选的单异氰酸酯/单脲反应，获得不对称的双脲，四脲和双脲官能化聚二甲基硅氧烷（PDMS）。胺类。这些化合物的氯仿溶液通过定量表征FTIR光谱和粘度计。结果表明，一侧被芳族部分取代而另一侧被脂族基团取代的非对称双脲结合了脂族双脲的溶解性和芳族双脲的强缔合作用。而且，接枝到聚二甲基硅氧烷上的双脲的缔合是有效的，并导致它们的物理交联。聚合物， 即使在 氯仿。

  DOI：

  10.1039/b316913h
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到1-(4-Butylphenyl)-3-(3-isocyanato-4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  非对称双脲的选择性合成及其自组装

  摘要：

  以前显示由甲苯环连接在一起的由两个脲官能团组成的对称双脲形成长的超分子 聚合物 并因此获得了高粘弹性的解决方案 自组装涉及四个氢键。在本文中，我们报告了非对称双脲的直接和选择性合成。单异氰酸酯/单脲首先从一个化合物之间的一步选择反应中获得芳香胺 和一个异氰酸酯的功能 2,4-甲苯二异氰酸酯。然后，通过使单异氰酸酯/单脲与精心挑选的单异氰酸酯/单脲反应，获得不对称的双脲，四脲和双脲官能化聚二甲基硅氧烷（PDMS）。胺类。这些化合物的氯仿溶液通过定量表征FTIR光谱和粘度计。结果表明，一侧被芳族部分取代而另一侧被脂族基团取代的非对称双脲结合了脂族双脲的溶解性和芳族双脲的强缔合作用。而且，接枝到聚二甲基硅氧烷上的双脲的缔合是有效的，并导致它们的物理交联。聚合物， 即使在 氯仿。

  DOI：

  10.1039/b316913h

文献信息

• Selective synthesis of non-symmetrical bis-ureas and their self-assembly
  作者：Olivier Colombani、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1039/b316913h

  日期：——

  function of 2,4-toluene diisocyanate. Then, non-symmetrical bis-ureas, tetra-ureas, and bis-urea functional polydimethylsiloxanes (PDMS) were obtained by reacting the mono-isocyanate/mono-ureas with well chosen amines. The chloroform solutions of these compounds were characterised by quantitative FTIR spectroscopy and viscosimetry. It was shown that non-symmetrical bis-ureas substituted on one side by an

  以前显示由甲苯环连接在一起的由两个脲官能团组成的对称双脲形成长的超分子 聚合物 并因此获得了高粘弹性的解决方案 自组装涉及四个氢键。在本文中，我们报告了非对称双脲的直接和选择性合成。单异氰酸酯/单脲首先从一个化合物之间的一步选择反应中获得芳香胺 和一个异氰酸酯的功能 2,4-甲苯二异氰酸酯。然后，通过使单异氰酸酯/单脲与精心挑选的单异氰酸酯/单脲反应，获得不对称的双脲，四脲和双脲官能化聚二甲基硅氧烷（PDMS）。胺类。这些化合物的氯仿溶液通过定量表征FTIR光谱和粘度计。结果表明，一侧被芳族部分取代而另一侧被脂族基团取代的非对称双脲结合了脂族双脲的溶解性和芳族双脲的强缔合作用。而且，接枝到聚二甲基硅氧烷上的双脲的缔合是有效的，并导致它们的物理交联。聚合物， 即使在 氯仿。