((5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)(5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)carbamoyloxy)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate | 948843-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)(5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)carbamoyloxy)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate
• 英文别名: [[5-(Cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]-[5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]carbamoyl]oxymethyl 2-[4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyphenyl]acetate
• CAS: 948843-04-7
• 化学式: C₄₆H₄₇N₆O₁₀P
• 分子量: 874.887
• InChiKey: AXJXDJPRCYKQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)(5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)carbamoyloxy)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.9%的产率得到((5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)(5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)carbamoyloxy)methyl 2(4(phosphonooxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE ANILINE PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少有一个是氢，其余的X1、X2或X3是氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如本文所述。

  公开号：

  US20070213300A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetic acid silver salt 、 chloromethyl 5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl(5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)carbamate 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到((5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)(5-methyl-6-(propylcarbamoyl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)carbamoyloxy)methyl 2-(4-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE ANILINE PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少有一个是氢，其余的X1、X2或X3是氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如本文所述。

  公开号：

  US20070213300A1

文献信息

• US7572795B2
  申请人：——

  公开号：US7572795B2

  公开（公告）日：2009-08-11