2,3,6,7-Tetraazanaphthalene | 253-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3,6,7-Tetraazanaphthalene
• 英文别名: pyridazino[4,5-d]pyridazine；2,3,6,7-tetrazanaphthalene；pyridazino[4,5-d]pyridazine；pp；Pyridazino<4,5-d>pyridazin, 2,3,6,7-Tetraazanaphthalin；Pyridazino<4,5-d>pyridazin
• CAS: 253-61-2
• 化学式: C₆H₄N₄
• 分子量: 132.125
• InChiKey: JBFWVXIWQBWEKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  290 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) pentafluoropropionate 、 2,3,6,7-Tetraazanaphthalene 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Ag2(pyridazino[4,5-d]pyridazine)(C2F5COO)2
  参考文献：
  名称：

  哒嗪桥联的银（I）离子：将配体官能度加倍，用于设计非常规的3D配位框架。

  摘要：

  通过1,2,4,5-四嗪的逆电子需量Diels-Alder环加成反应制备氮供体四齿配体4,4'-联哒嗪（bpdz）和哒嗪并[4,5-d]哒嗪（pp）。检查它们对银（I）离子的行为后发现，配体在设计3D配位框架方面具有特殊的潜力，该框架涉及特征性多核和聚合的银（I）-哒嗪基序以及配体的多重配位。Ag4（pp）5（ClO4）4和Ag4（pp）5（SiF6）（BF4）（2）.4H2O采用独特的3D三结点4,4,5连接拓扑，基于金属离子和金属的五重配位有机模块的四齿桥接功能。配合物Ag3（L）3（SO3CF3）3.nH2O和Ag4（L）3（X）4.nH2O（L = bpdz，pp; X = BF4-，0。5SiF（6）（2-））说明了结合了三核簇作为网络连通性起源的高度连接的框架的形成。在羧酸盐配合物Ag2（L）（R（F）COO）2（R（F）= CF3，C2F5，C3F7）中，哒嗪和酸配体充当互补

  DOI：

  10.1039/b706731c
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis-diethoxymethyl-pyridazine 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,3,6,7-Tetraazanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  金属有机框架表现出强烈的阴离子-π相互作用。

  摘要：

  配位聚合物为吸附，客体和阴离子的识别与传感提供了巨大的潜力。它们的结构通常为诸如pi-pi堆积和XH ... pi氢键之类的特定相互作用提供结合位点。后者反映了pi云与正极化原子相互作用的能力。与上述键合方案相似的阴离子种类与缺电子杂环之间的静电相互作用也是可能的，并且最近在固态和溶液中都证明存在阴离子-π相互作用。这种作用对于生物分子/溶液界面也很重要，因为它发生在蛋白质结构中。实际上，这种相互作用对于配位聚合物的主客体化学特别重要，特别是用于疏水性晶体腔的功能化和几何刚性阴离子受体的设计。但是，典型的缺电子杂环如1,3,5-三嗪和1,2,4,5-四嗪是非常弱的供体，它们几乎不适合桥接金属离子和生成配位骨架。作为一种结合了对过渡金属离子的高效给体性质和显着的阴离子与pi相互作用能力的系统，我们开发了未取代的哒嗪并[4,5-d]哒嗪，可通过涉及逆电子需求的新型一锅合成轻松获得Diels-A

  DOI：

  10.1039/b612660j

文献信息

• [EN] AMPHIPHILIC CYCLOBUTENES AND CYCLOBUTANES<br/>[FR] CYCLOBUTÈNES ET CYCLOBUTANES AMPHIPHILES
  申请人：NUTECH VENTURES

  公开号：WO2013181155A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  This disclosure relates to amphiphilic compounds containing a cyclobutene or cyclobutane moiety. In some embodiments, the compounds are useful for treating infection by Mycobacterium such as Mycobacterium tuberculosis. Cyclobutene containing compounds are also useful as monomers in the preparation of amphiphilic polymers.

  这项披露涉及含有环丁烯或环丁烷基团的两性化合物。在某些实施例中，这些化合物可用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染。含环丁烯的化合物还可用作两性聚合物的单体。
• [EN] CYCLOOCTENES FOR BIOORTHOGONOL REACTIONS<br/>[FR] CYCLO-OCTÈNES POUR RÉACTIONS BIO-ORTHOGONALES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016025480A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This disclosure relates to trans-cyclooctene compounds and methods of using the same in bioorthogonal labeling experiments.

  这项披露涉及到反-环辛烯化合物以及在生物正交标记实验中使用这些化合物的方法。
• Compositions And Methods For In Vivo Imaging
  申请人：Reiner Thomas

  公开号：US20130309170A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This document relates to compounds useful for targeting PARP1. Also provided herein are methods for using such compounds to detect and image cancer cells.

  这份文件涉及用于靶向PARP1的化合物。此外，还提供了使用这些化合物来检测和成像癌细胞的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING A SUBSTANCE TO A BIOLOGICAL TARGET
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3622968A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  The present application provides compositions and methods using bioorthogonal inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reaction for rapid and specific covalent delivery of a "payload" to a ligand bound to a biological target.

  本申请提供了一种使用生物正交反向电子需求Diels-Alder环加成反应的组合物和方法，用于快速和特异性地将“有效载荷”共价地传递给结合在生物靶点上的配体。
• [EN] CLIPTAC COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION CLIPTAC
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017212329A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  This invention relates to proteolysis targeting chimeric molecules formed from the intracellular self-assembly of precursors via bioorthogonal click chemistry (CLIPTACs), as well as related precursor compositions, methods and therapeutic applications.

  这项发明涉及通过生物正交点击化学（CLIPTACs）形成的前体的细胞内自组装的蛋白水解靶向嵌合分子，以及相关的前体组合物、方法和治疗应用。