N,N'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-acetamide | 92491-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-acetamide
• 英文别名: 2-Methyl-N.N'-diacetyl-m-phenylendiamin；N,N'-(2-Methyl-m-phenylen)-bis-acetamid；2.6-Bis-acetamino-toluol；2,6-Bis-acetamino-toluol；2,6-Diacetylaminotoluol；Acetamide, N,N'-(2-methyl-1,3-phenylene)bis-；N-(3-acetamido-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 92491-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00872188
• 分子量: 206.244
• InChiKey: NAXDRCLBFGZQSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-303 °C
• 沸点：
  424.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-acetamide 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  Edge, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基甲苯 、 乙酸酐 生成 N,N'-(2-methyl-m-phenylene)-bis-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Edge, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3,8,9-Dibenzo-5,6-(substituted)benzo-1,4-dithio-7-azacyclonona-2,5,8-trienes. Synthesis and mechanistic study
  作者：Kyongtae Kim、Man Nyoung Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340101

  日期：1997.1

  5-(2-Acetamidoaryl)thianthreniumyl perchlorates reacted with potassium hydroxide in methanol at reflux giving 2,3,8,9-dibenzo-5,6-(substituted)benzo-1,4-dithio-7-azacyclonona-2,5,8-trienes 4 in 43 to 75% yields, whereas the reactions of the same compounds with sodium hydride in the absence or in the presence of dimethyl sulfate in refluxing tetrahydrofuran gave N-acetylated and N-methylated 4 in 68

  5-（2-乙酰氨基芳基）噻吩基高氯酸盐与氢氧化钾在甲醇中回流反应，得到2,3,8,9-二苯并-5,6-（取代）苯并-1,4-二硫基-7-氮杂环酮-2,5 ，8-三烯4的产率为43-75％，而相同化合物与氢化钠在无硫酸盐存在下或在硫酸二甲酯存在下在回流的四氢呋喃中反应，则得到68-96 ％的N-乙酰化和N-甲基化4。产率分别为27％至56％。产物形成的机理可以通过噻吩环的ipso位上酰胺离子10、12和14的亲核攻击来解释。这些反应可能涉及硫烷基自由基机理。
• INTRAMOLECULAR C-H AMINATION WITH PHOSPHORYL AZIDES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20110207956A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A highly effective Co(II)-based system has been developed for catalytic intramolecular C—H amination with phosphoryl azides without the need of terminal oxidant or other additives, resulting in the high-yielding production of cyclophosphoramidates with nitrogen gas as the by-product; additional features of this new catalytic system include the amination of primary C—H bonds and formation of 7-membered ring structures.

  已开发出一种高效的基于Co(II)的体系，用于催化无需末端氧化剂或其他添加剂的磷酰胺基氮化物的分子内C—H胺化反应，从而高产率地生产环磷酰胺酸盐，氮气作为副产物；这种新催化体系的附加特点包括对主要C—H键的胺化和形成7元环结构。
• FLEXIBLE POLYAMINES, FLEXIBLE AMINE-TERMINATED ADDUCTS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：PRC-DeSoto International, Inc.

  公开号：US20140295088A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are flexible polyamines, flexible amine-terminated polyformal adducts, flexible-amine-terminated polythioether adducts, compositions comprising flexible polyamines and isocyanate-terminated prepolymers, and compositions comprising flexible amine-terminated adducts and isocyanate-terminated prepolymers. Uses of the compositions as sealants, and particularly as aerospace sealants, are also disclosed.

  本发明涉及柔性聚胺、柔性胺端聚甲醛加合物、柔性胺端聚硫醚加合物、包括柔性聚胺和异氰酸酯末端预聚物的组合物，以及包括柔性胺端加合物和异氰酸酯末端预聚物的组合物。本发明还公开了组合物作为密封剂的用途，特别是作为航空密封剂的用途。
• SULFUR-CONTAINING POLYUREAS AND METHODS OF USE
  申请人：PRC-Desoto International, Inc.

  公开号：EP2758442B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US8816044B2
  申请人：——

  公开号：US8816044B2

  公开（公告）日：2014-08-26