3-(1-氨基乙基)-1-N-Boc-苯胺 | 886362-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-氨基乙基)-1-N-Boc-苯胺
• 英文名称: tert-butyl (3-(1-aminoethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: (RS)-3-(1-aminoethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)phenylamine；tert-butyl N-[3-(1-aminoethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 886362-19-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: IUBFAZSFGODJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氨基乙基)-1-N-Boc-苯胺 、 2-(5-(7,8-dichloro-3-fluoro-1,5-naphthyridin-2-yl)pyrimidin-2-yl)propan-2-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3-(1-((3-chloro-7-fluoro-6-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-5-yl)-1,5-naphthyridin-4-yl)amino)ethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA

  摘要：

  披露了公式(I)化合物或其盐，其中：A是CR1或N；B是CR3或N；D是CR4或N；L1是-(CR7R7)m-；L2是-(CR7R7)n-；X，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017023905A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-氨基乙基)-苯胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到3-(1-氨基乙基)-1-N-Boc-苯胺
  参考文献：
  名称：

  在脂肪胺存在下选择性保护芳香胺的方法

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083290

文献信息

• [EN] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES ET BENZISOTHIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009012312A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制极化激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20090054430A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120046269A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型取代氨基杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Amino azaheterocyclic carboxamides
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09040560B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了一种新型的取代氨基杂氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（I），以及它们的制备方法和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的用途。
• INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2170834B1

  公开（公告）日：2014-01-08