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benzyl 3-deoxy-β-L-glycero-pentopyranosid-4-ulose | 113308-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-deoxy-β-L-glycero-pentopyranosid-4-ulose
英文别名
(5S,6S)-5-hydroxy-6-phenylmethoxyoxan-3-one
benzyl 3-deoxy-β-L-glycero-pentopyranosid-4-ulose化学式
CAS
113308-87-5
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
KAMKMKGTYFBGTL-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    398.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-deoxy-β-L-glycero-pentopyranosid-4-ulose咪唑重铬酸吡啶4-甲基苯磺酸吡啶乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2S)-isopropyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methyl-4-<(2-tetrahydropyran-2-yloxy)methyl>-4-hexenoate
    参考文献:
    名称:
    紫杉醇A环构建单元的对映体合成。
    摘要:
    光学活性紫杉醇A-环段2经由环氧烯丙基硅烷的环闭合从L-阿拉伯糖合成3用BF 3 .OEt 2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96200-2
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-2-Benzyloxy-5-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 盐酸 作用下, 生成 benzyl 3-deoxy-β-L-glycero-pentopyranosid-4-ulose
    参考文献:
    名称:
    Al-Abed, Yousef; Naz, Noshena; Khan, Khalid Mohammed, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 5, p. 581 - 582
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pettersson, Lars; Magnusson, Goeran; Frejd, Torbjoern, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 2, p. 196 - 207
    作者:Pettersson, Lars、Magnusson, Goeran、Frejd, Torbjoern
    DOI:——
    日期:——
  • FREJD, TORBJORN;MAGNUSSON, GORAN;PETTERSON, LARS, CHEM. SCR., 27,(1987) N 4, 561-562
    作者:FREJD, TORBJORN、MAGNUSSON, GORAN、PETTERSON, LARS
    DOI:——
    日期:——
  • PETTERSSON, L.;FREJD, T.;MAGNUSSON, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2753-2756
    作者:PETTERSSON, L.、FREJD, T.、MAGNUSSON, G.
    DOI:——
    日期:——
  • An enantiospecific synthesis of a taxol A-ring building unit.
    作者:Lars Pettersson、Torbjörn Frejd、Göran Magnusson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96200-2
    日期:1987.1
    The optically active Taxol A-ring segment 2 was synthesized from L-arabinose via ring closure of epoxy-allylsilane 3 with BF3.OEt2.
    光学活性紫杉醇A-环段2经由环氧烯丙基硅烷的环闭合从L-阿拉伯糖合成3用BF 3 .OEt 2。
  • Al-Abed, Yousef; Naz, Noshena; Khan, Khalid Mohammed, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 5, p. 581 - 582
    作者:Al-Abed, Yousef、Naz, Noshena、Khan, Khalid Mohammed、Voelter, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
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