本发明公开了一种
头孢比罗酯钠双环酯侧链的制备方法,步骤为:先以2‑羟基‑4‑
氨基
丁酸为原料,在一定条件下进行分子内关环,得到中间体1,进一步氧化成中间体2;将3‑
溴‑4‑羟基
丁腈用浓
硫酸水解得中间体3,再与Ms2O反应,得到中间体4,然后进行关环和还原反应得到中间体5;中间体2和中间体5发生偶联反应得到中间体6,滴加烯丙基
氯代
碳酸酯,发生酰胺化反应得到中间体7;4‑(羟甲基)‑5‑甲基‑1,3‑
二氧醇‑2‑酮与4‑
硝基苯基碳
氯化物发生酯化反应,得到中间体8;中间体7和中间体8进行缩合反应制得目标产物。本发明的制备方法制备成本低、反应条件温和、操作安全,且所用各个物料廉价易得,有利于工业化生产。