3-(1-氯乙烯基)吡啶 | 63671-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(1-氯乙烯基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-2-(3-pyridyl)ethene
• 英文别名: 3-<1-Chlor-vinyl>-pyridin；3-(1-chloro-vinyl)-pyridine；3-(1-Chlor-vinyl)-pyridin；3-(1-Chloroethenyl)pyridine
• CAS: 63671-83-0
• 化学式: C₇H₆ClN
• 分子量: 139.584
• InChiKey: VCQHGEZDSWNXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氯乙烯基)吡啶 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-乙炔基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dehalogenation of α,β-Dibromo Acids. III. Acids of the Pyridine and Quinoline Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01310a033
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 3-(1-氯乙烯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dehalogenation of α,β-Dibromo Acids. III. Acids of the Pyridine and Quinoline Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01310a033

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed Hydrochlorination of Alkynes: One-Step Synthesis of Vinylchlorides
  作者：Sylvie Dérien、Hubert Klein、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.201505144

  日期：2015.10.5

  direct and selective alkyne hydrochlorination is reported and leads to vinylchlorides in excellent yields with atom economy. The reaction proceeds at room temperature from terminal alkynes and provides a variety of chloroalkenes. Only the regioisomer resulting from the formal Markovnikov addition is selectively formed. Mechanistic studies show the stereoselective syn addition of HCl to alkynes at room

  据报道，空前的钌催化的直接和选择性炔烃氢氯化反应可以使氯乙烯以极佳的收率与原子经济性结合。反应在室温下从末端炔烃开始进行，并提供各种氯代烯烃。仅选择性地形成由正式的马尔科夫尼科夫加成产生的区域异构体。机理研究表明，室温下将HCl立体选择性合成HCl到炔烃中，并表明氯氢化Ru IV类物质是反应的关键中间体。
• KATO TETSUZO; SATO MASAYUKI; WAGAI AKIHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 603-606
  作者：KATO TETSUZO、 SATO MASAYUKI、 WAGAI AKIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4026900A
  申请人：——

  公开号：US4026900A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4075217A
  申请人：——

  公开号：US4075217A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4111946A
  申请人：——

  公开号：US4111946A

  公开（公告）日：1978-09-05