2,12-di-tert-butoxycarbonyl-5,9-dimethyl-(2,5,9,12-tetraaza)-tridecane | 159457-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,12-di-tert-butoxycarbonyl-5,9-dimethyl-(2,5,9,12-tetraaza)-tridecane
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-[methyl-[3-[methyl-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]amino]propyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 159457-66-6
• 化学式: C₂₁H₄₄N₄O₄
• 分子量: 416.605
• InChiKey: RVCBVYBXHAIRAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-di-tert-butoxycarbonyl-5,9-dimethyl-(2,5,9,12-tetraaza)-tridecane 生成 N,N'-bis(2'-(methylamino)ethyl)-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Prodrug derivatives of enzyme inhibitors having hydroxyl groups, a

  摘要：

  该发明涉及酶抑制剂的前药，其中酶抑制剂中至少一个OH-基团已转化为式III、IV或V的衍生基团：##STR1## 其中R.sup.11至R.sup.25和s、l、m、o、q和r等基团如描述中所定义。这类前药在水中具有改善的溶解度和改善的药代动力学特性。

  公开号：

  US05804559A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(叔-丁氧基)羰基]-N,N'-二甲基乙二胺 、 丙酰氯 、 1,3-二溴丙烷 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,12-di-tert-butoxycarbonyl-5,9-dimethyl-(2,5,9,12-tetraaza)-tridecane
  参考文献：
  名称：

  Prodrug derivatives of enzyme inhibitors having hydroxyl groups, a

  摘要：

  该发明涉及酶抑制剂的前药，其中酶抑制剂中至少一个OH-基团已转化为式III、IV或V的衍生基团：##STR1## 其中R.sup.11至R.sup.25和s、l、m、o、q和r等基团如描述中所定义。这类前药在水中具有改善的溶解度和改善的药代动力学特性。

  公开号：

  US05804559A1

文献信息

• [DE] PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PRODRUG DERIVATIVES OF ENZYME INHIBITORS WITH HYDROXYL GROUPS, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES PROMEDICAMENTEUX D'INHIBITEURS D'ENZYMES AVEC DES GROUPES HYDROXYLE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994021604A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (DE) Prodrugs von Enzyminhibitoren, in denen mindestens einer OH-Gruppe des Enzyminhibitors durch einen Rest der Formeln (III bis V), in denen die Reste R11 bis R25 sowie s, l, m, o, q und r die genannten Bedeutungen haben, derivatisiert wurde, weisen eine verbesserte Wasserlöslichkeit und verbesserte pharmakokinetische Parameter auf.(EN) The invention concerns prodrugs of enzyme inhibitors in which at least one OH-group in the enzyme inhibitor has been converted into a derivative by means of a grouping of the formula (III, IV or V) in which the groups R11 to R25 and s, 1, m, o, q and r are as defined in the description. Such prodrugs exhibit an improved solubility in water and improved pharmaco-kinetic characteristics.(FR) Des promédicaments d'inhibiteurs d'enzymes, dans lesquels au moins un groupe OH de l'inhibiteur d'enzymes a été dérivé par un reste de formules (III à V), dans lesquelles les restes R11 à R25 ainsi que s, l, m, o, q et r ont la notation indiquée, présentent une solubilité améliorée dans l'eau et des paramètres pharmacocinétiques améliorés.

  蛋白酶抑制剂的衍生物中，至少一个OH-群通过III至V类的推 Practices的分组进行了衍生处理。其中，R11至R25以及s、l、m、o、q和r具有与描述中相同的含义。这些衍生物显示出比以前更好的水溶性以及比以前更好的药代动力学参数。
• PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0688314A1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US5804559A
  申请人：——

  公开号：US5804559A

  公开（公告）日：1998-09-08
• Prodrug derivatives of enzyme inhibitors having hydroxyl groups, a
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05804559A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  The invention concerns prodrugs of enzyme inhibitors in which at least one OH-- group in the enzyme inhibitor has been converted into a derivative grouping of the formula III, IV or V: ##STR1## in which the groups R.sup.11 to R.sup.25 and s,l, m, o, q, and r are as defined in the description. Such prodrugs exhibit an improved solubility in water and improved pharmaco-kinetic characteristics.

  该发明涉及酶抑制剂的前药，其中酶抑制剂中至少一个OH-基团已转化为式III、IV或V的衍生基团：##STR1## 其中R.sup.11至R.sup.25和s、l、m、o、q和r等基团如描述中所定义。这类前药在水中具有改善的溶解度和改善的药代动力学特性。