tert-butyl {2-[(3-amino-2-nitrophenyl)(methyl)amino]ethyl}methylcarbamate | 878025-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[(3-amino-2-nitrophenyl)(methyl)amino]ethyl}methylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl {2-[(3-amino-2-nitrophenyl)(methyl)amino]ethyl}methylcarbamate；tert-butyl N-[2-(3-amino-N-methyl-2-nitroanilino)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 878025-69-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 324.38
• InChiKey: IELYSJYTIZOXLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(3-amino-2-nitrophenyl)(methyl)amino]ethyl}methylcarbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide tert-butyl {2-[(2,3-diaminophenyl)(methyl)amino]ethyl}methylcarbamate (306 mg, 94%) as a brown oil的产率得到tert-butyl {2-[(2,3-diaminophenyl)(methyl)amino]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯胺 、 N-[(叔-丁氧基)羰基]-N,N'-二甲基乙二胺 反应 0.75h， 生成 tert-butyl {2-[(3-amino-2-nitrophenyl)(methyl)amino]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080045537A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。