2,5-bis[(3,5-dimethoxybenzyl)oxycarbonyl]styrene | 1217253-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis[(3,5-dimethoxybenzyl)oxycarbonyl]styrene
• 英文别名: DMBCS；Bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl] 2-ethenylbenzene-1,4-dicarboxylate；bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl] 2-ethenylbenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1217253-92-3
• 化学式: C₂₈H₂₈O₈
• 分子量: 492.526
• InChiKey: VIWQFRPGLFXTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 、 vinylterephthaloyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,5-bis[(3,5-dimethoxybenzyl)oxycarbonyl]styrene
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的介晶夹层液晶聚合物的结构-性质关系，这些聚合物含不同数目的烷氧基端基的半刚性侧链

  摘要：

  一系列乙烯基单体，即2，5-双[[4-甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（MBCS）；合成2,5-双[[（3,5-二甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（DMBCS）和2,5-双[（3,4,5-三甲氧基苄基）氧羰基]苯乙烯（TMBCS）并通过自由基聚合聚合。系统地改变半刚性侧链的端基以研究其数目对所得聚合物的中间相形成能力的影响。通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认单体的化学结构。用1对聚合物进行表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM）以及一维和二维广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。实验结果表明，聚合物的中间相形成能力随着侧链基团刚性的降低而降低，并随着烷氧基端基数目的增加而增加，并且所有高分子量聚合物均表现出稳定的柱状向列相（Φ ñ）。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2009.12.004