N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-ethylethanamine | 90704-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-ethylethanamine
• 英文别名: N,N-diethyl-3,5-dimethoxybenzylamine；N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 90704-70-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: IPPVOGCPVWDIKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-ethylethanamine 在 氨 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-diethyl-3,5-dimethoxy-1,4-dihydrobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(3,5-dimethoxybenzyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  一种实用而有效的合成6-氨基甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚作为新型CNS试剂前体的途径

  摘要：

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01028-3

文献信息

• A SO2F2 mediated mild, practical, and gram-scale dehydroxylative transforming primary alcohols to quaternary ammonium salts
  作者：Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、Njud S. Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.007

  日期：2019.8

  A simple, practical and gram-scale process for direct transformation of primary alcohols or silyl ethers to ammonium salts was developed. This method has the feathers of easy work-up (a simple filtration), mild condition, high yield, great practicality and robustness. And the application of the ammonium salts in Suzuki coupling reaction was also accomplished.

  开发了一种简单，实用和克级的方法，用于将伯醇或甲硅烷基醚直接转化为铵盐。该方法具有易于处理（过滤简单），条件温和，收率高，实用性强和耐用性强的特点。并完成了铵盐在铃木偶联反应中的应用。
• Palladium assisted organic reactions
  作者：Neal Barr、Stanley F. Dyke

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89535-7

  日期：1983.2

  The preparation and 1H NMR spectra of some di-μ-chloro-bis(N,N-dialkylbenzylamine-2,C,N)dipalladium(II) complexes, and the corresponding monomeric triphenylphosphine derivatives are described. A reaction sequence is presented for the cyclopalladation reaction and some improved conditions for the preparation of these complexes are presented.

  描述了一些二微米氯双（N，N-二烷基苄胺-2，C，N）二钯（II）配合物的制备及1 H NMR光谱，以及相应的单体三苯基膦衍生物。给出了环钯反应的反应顺序，并给出了制备这些配合物的一些改进条件。
• Butyrophenone analogues in the carbazole series: Synthesis and determination of affinities at D2 and 5-HT2A receptors
  作者：Christian F. Masaguer、Emilio Formoso、Enrique Raviña、Helena Tristán、M.Isabel Loza、Emilia Rivas、JoséAngel Fontenla

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00639-8

  日期：1998.12

  We describe a practical and efficient route for synthesis of 2-aminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-ones using an effective Fisher indole methodology. The most active compounds, 4b (QF 2003B) and 4c (QF 2003B), with pKi (5-HT2A/D-2) ratio of 1.28 show an antipsychotic profile according to Meltzer's classification, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles as new CNS agent precursors
  作者：Christian F. Masaguer、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01028-3

  日期：1996.7

  Starting from 2,5-dimethoxybenzoic acid we described a practical and efficient route for synthesis of 6-aminomethyl-4-oxotetrahydroindoles with good to acceptable overall yields of 50-30%.

  从2，5-二甲氧基苯甲酸开始，我们描述了一种实用且有效的合成6-氨基甲基-4-氧代四氢吲哚的途径，其总收率良好至50-30％。
• Butyrophenone analogues in the carbazole series as potential atypical antipsychotics: synthesis and determination of affinities at D2, 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptors
  作者：C Masaguer

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00109-4

  日期：2000.1

  We describe practical and efficient routes for synthesis of 2-aminomethyl-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-ones using the Fischer indole synthesis or palladium-catalysed cyclization methodologies, as well as their affinities for D-2, 5-HT2A and 5-HT2C receptors, and their activity at the 5-HT2B receptor. The most active compounds, 4b (QF 2003B) and 4c (QF 2004B), with a pK(i) (5-HT2A/D-2) ratio of 1.28 show a potential antipsychotic profile according to Meltzer's classification. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

表征谱图