isopropyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-propionate | 143583-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-propionate
• 英文别名: Propan-2-yl 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 143583-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: FREPGKSLJIDZKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-丙酸 、 2-溴丙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到isopropyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-propionate
  参考文献：
  名称：

  Puntambekar, Hemalata M; Naik, D G; Kapadi, A H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 793 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-yield synthesis of alkyl levulinate from furfuryl alcohol and its upgrading to 2-methyl-1,3-dioxolane over AgPW
  作者：Xiaoqing Gao、Shanhui Zhu、Hongyan Zheng、Feng Wang、Wanjun Li、Huifang Wang、Yulan Niu

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113477

  日期：2023.10

  relieve greenhouse effect, it is highly urgent to convert carbon-neutral biomass to value-added chemicals and liquid fuels by designing new process. 96.5% yield of biofuel alkyl levulinate was achieved in the alcoholysis of furfuryl alcohol with ethanol over highly active Ag+ exchanged H3PW12O40 (AgPW) catalyst at low temperature. In situ XRD, 31P MAS NMR, XPS and NH3-TPD results confirm that AgPW contains

  为了缓解温室效应，迫切需要通过设计新工艺将碳中性生物质转化为高附加值化学品和液体燃料。在高活性Ag +交换H 3 PW 12 O 40 (AgPW)催化剂上低温下醇解糠醇和乙醇时，生物燃料乙酰丙酸烷基酯的收率达到96.5% 。原位XRD、31 P MAS NMR、XPS 和 NH 3-TPD结果证实AgPW含有大量的强酸位点和稳定的Keggin结构，从而具有优异的性能。随后，开发了新工艺，通过 AgPW 上的串联糠醇醇解和缩醛化反应合成生物燃料 2-甲基-1,3-二氧戊环 (MDL)，收率约为 70%。此外，MDL 可以通过集成的多步工艺从糠醛、木糖和半纤维素中获得。
• Zhang Yulan, Ding Yan, Li Pingren, Lanzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban (J. Lanzhou Univ. Natur. Sci), 30 (+
  作者：Zhang Yulan, Ding Yan, Li Pingren

  DOI：——

  日期：——
• Puntambekar, Hemalata M; Naik, D G; Kapadi, A H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 793 - 794
  作者：Puntambekar, Hemalata M、Naik, D G、Kapadi, A H

  DOI：——

  日期：——