3-fluoro-2-hex-5-enyl-benzoic acid ethyl ester | 1207202-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-hex-5-enyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-fluoro-2-hex-5-enylbenzoate；ethyl 3-fluoro-2-hex-5-enylbenzoate
• CAS: 1207202-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₉FO₂
• 分子量: 250.313
• InChiKey: FNSVSDVCCJENLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 、 3-氟苯甲酸乙酯 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)2Fe*2MgCl₂*4LiCl 、 4-氟苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以77%的产率得到3-fluoro-2-hex-5-enyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  官能化芳铁（II）化合物的制备以及镍催化与卤代烷的交叉偶联

  摘要：

  的 邻-ferration使用TMP官能芳烃的2 Fe⋅2的MgCl 2 ⋅4的LiCl配料相应的二有机取代基的Fe II试剂在25℃下以高产率。这些试剂在4-氟苯乙烯存在下进行交叉偶联反应，得到各种烷基化的芳烃。结果表明，商业FeCl 2中存在的Ni II杂质（纯度为98％）催化了这种烷基-芳基交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.200905196

文献信息

• Preparation of Functionalized Aryl Iron(II) Compounds and a Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkyl Halides
  作者：Stefan H. Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200905196

  日期：2009.12.14

  The ortho‐ferration of functionalized arenes using tmp2Fe⋅2 MgCl2⋅4 LiCl furnishes the corresponding diorgano FeII reagents at 25 °C in high yields. These reagents undergo cross‐coupling reactions in the presence of 4‐fluorostyrene to give various alkylated arenes. It turned out that NiII impurities present in commercial FeCl2 (98 % pure) catalyzed this alkyl–aryl cross‐coupling reaction.

  的 邻-ferration使用TMP官能芳烃的2 Fe⋅2的MgCl 2 ⋅4的LiCl配料相应的二有机取代基的Fe II试剂在25℃下以高产率。这些试剂在4-氟苯乙烯存在下进行交叉偶联反应，得到各种烷基化的芳烃。结果表明，商业FeCl 2中存在的Ni II杂质（纯度为98％）催化了这种烷基-芳基交叉偶联反应。