N-benzyl-3-chloro-2-methyl-6-prop-2-enylaniline | 839731-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-chloro-2-methyl-6-prop-2-enylaniline
• CAS: 839731-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN
• 分子量: 271.79
• InChiKey: TXIXAWCNMSKUGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-chloro-2-methyl-6-prop-2-enylaniline 在 硫酸 作用下， 生成 3-chloro-11-ethyl-4-methyl-6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  6,11-二氢-11-乙基-5H-二苯并[b,e]氮杂环衍生物的新型高效合成，以N-苄基苯胺为原料，通过氨基-克莱森和弗里德尔-克拉夫茨方法

  摘要：

  6,11-二氢-11-乙基-5H-二苯并[b,e]氮杂衍生物的新型高效合成，使用BF 3 .OEt 2 -催化芳香氨基-克莱森重排和分子内烯烃Friedel-Crafts烷基化的关键步骤, 报道。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836026
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-3-chloro-2-methyl-6-prop-2-enylaniline
  参考文献：
  名称：

  6,11-二氢-11-乙基-5H-二苯并[b,e]氮杂环衍生物的新型高效合成，以N-苄基苯胺为原料，通过氨基-克莱森和弗里德尔-克拉夫茨方法

  摘要：

  6,11-二氢-11-乙基-5H-二苯并[b,e]氮杂衍生物的新型高效合成，使用BF 3 .OEt 2 -催化芳香氨基-克莱森重排和分子内烯烃Friedel-Crafts烷基化的关键步骤, 报道。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836026

文献信息

• New and Efficient Synthesis of 6,11-Dihydro-11-ethyl-5<i>H</i>-dibenz[<i>b</i>,<i>e</i>]azepine Derivatives Starting from <i>N</i>-Benzylanilines via Amino-Claisen and Friedel-Crafts Methodologies
  作者：Vladimir Kouznetsov、Alirio Palma、Jacqueline Barajas、Elena Stashenko、Ali Bahsas、Juan Amaro-Luis

  DOI：10.1055/s-2004-836026

  日期：——

  New and efficient synthesis of 6,11-dihydro-11-ethyl-5H-dibenz[b,e]azepine derivatives, using the key steps of BF 3 .OEt 2 -catalyzed aromatic amino-Claisen rearrangement and the intramolecular alkene Friedel-Craftsalkylation, is reported.

  6,11-二氢-11-乙基-5H-二苯并[b,e]氮杂衍生物的新型高效合成，使用BF 3 .OEt 2 -催化芳香氨基-克莱森重排和分子内烯烃Friedel-Crafts烷基化的关键步骤, 报道。