4-[5-(4-Pentoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzoyl chloride | 1426839-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-Pentoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[5-(4-pentoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzoyl chloride
• CAS: 1426839-89-5
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₃
• 分子量: 369.848
• InChiKey: JKCWAFLGXKJNCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 4-[5-(4-Pentoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.66h， 以86%的产率得到PPIB-OPHT
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF MICAFUNGIN INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE LA MICAFUNGINE

  摘要：

  本发明涉及化合物的制备，特别是涉及制备式(I)的化合物，该化合物可与式(VI)的化合物或其盐一起用作制备抗真菌药物的中间体，优选是米卡氟胞聚糖（MICA）或其盐。

  公开号：

  WO2013034670A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(4-戊氧基苯基)异噁唑-3-基]苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[5-(4-Pentoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF MICAFUNGIN INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明涉及化合物的制备，特别是涉及制备式(I)的化合物，该化合物可与式(VI)的化合物或其盐一起用作制备抗真菌剂，优选是米卡宁（MICA）或其盐的中间体。

  公开号：

  US20140329989A1

文献信息

• 一种米卡芬净的合成与提纯方法
  申请人：博瑞生物医药泰兴市有限公司

  公开号：CN106866650A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及药物中间体的制备方法，具体为一种米卡芬净中间体的合成与提纯方法。本发明主要对化合物II采用羧酸基团酰氯化反应得到化合物III，化合物III和化合物IV进行缩合反应，结晶提纯得到高纯度的米卡芬净中间体I。本发明的制备方法工艺简单，试剂便宜，溶剂消耗量少，大大降低生产成本，并且产品的纯度和收率较高，易于实现工业化生产。